Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa stanoví individuálne so zreteľom na priebeh liečby.

ARTÉRIOVÁ HYPERTENZIA
KORONÁRNE OCHORENIA SRDCA
FUNKČNÉ OCHORENIA SRDCA S PALPITÁCIAMI

Odporúčaná dávka:
→ 1 tableta (50 mg) 1 – 2x denne; alebo
→ 1 – 2 tablety (50 - 100 mg) 1x denne
Ak je to potrebné, dávku možno zvýšiť na 2 tablety (100 mg) 2x denne.

TACHYKARDICKÁ ARYTMIA
PROFYLAXIA MIGRÉNY

Odporúčaná dávka: 2 tablety (100 mg) 1 – 2x denne.

LIEČBA SRDCOVÉHO INFARKTU
PROFYLAXIA REINFARKTU

Akútna liečba
Liečba začína intravenóznym (i.v.) podaním metoprololu.
Ak pacient dobre toleroval celkovú dávku 15 mg i.v., užije 1 tabletu (50 mg) 15 minút po poslednom i.v. podaní.
Nasledujúcich 48 hodín sa podáva 1 tableta (50 mg) každých 6 hodín.
U pacientov, ktorí tolerovali menej ako 15 mg i.v., sa pokračuje v perorálnej terapii dávkami ½ tablety (25 mg) 1x denne.

Udržiavacia liečba
2 tablety (100 mg) 2x denne.
Terapiu je potrebné ihneď prerušiť, ak poklesne srdcová frekvencia a/alebo krvný tlak alebo sa vyskytnú iné komplikácie vyžadujúce si liečbu.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s ťažkou poruchou funkcie pečene
Môže sa vyžadovať zníženie dávky.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Po dlhšom užívaní sa nesmie liečba ukončiť náhle, je nutné to urobiť postupne a pomaly.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú celé po jedle a zapijú sa tekutinou.
Tabletu je vhodné užívať ráno, ak je predpísaná 1 denná dávka; ráno a večer ak sú predpísané 2 dávky denne.

Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky zatlačením palcami smerom nadol pri polohe ryhou nahor.

Upozornenie

Liek sa môže v tehotenstve použiť len po dôkladnom zvážení prínosu a rizika liečby.
Liečba sa má ukončiť 48 – 72 hodín pred vypočítaným termínom pôrodu. Ak to nie je možné, novorodenca treba monitorovať 48 – 72 hodín po pôrode.
Liek prestupuje do materského mlieka, užívanie lieku počas dojčenia je potrebné konzultovať s lekárom. Množstvo metoprololu absorbovaného z materského mlieka sa dá znížiť, ak matka nedojčí 3 - 4 hodiny po užití lieku (u dojčených detí treba sledovať príznaky blokády ß-receptorov).
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich.
Liek sa môže použiť len pri patričnom monitoringu funkcie obličiek u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek.
U pacientov s diabetom je potrebná opatrnosť, môže dôjsť k vzniku ťažkej hypoglykémie a potlačeniu varovných signálov hypoglykémie (najmä tachykardie a tremoru).
Liek môže maskovať príznaky tyreotoxikózy (život ohrozujúca zvýšená produkcia štítnej žľazy).
Ak má pacient podstúpiť celkovú anestéziu a/alebo liečbu niektorými svalovými relaxanciami, je potrebné informovať lekára o liečbe.
Užívanie lieku môže viesť k pozitívnym výsledkom dopingových testov.
Pri nosení kontaktných šošoviek je treba myslieť na možnosť zníženej tvorby sĺz.
Liek môže spôsobovať únavu a závraty - najmä na začiatku liečby, po zvýšení dávkovania, pri prechode na iný liek s obsahom metoprololu, pri užívaní v kombinácii s alkoholom - ak sa tieto vedľajšie účinky vyskytnú, pacient nemá viesť vozidlo a obsluhovať stroje.
Alkohol môže zvýšiť výskyt nežiaducich účinkov.
Liek veľmi zriedkavo (< 1/10 000) spôsobuje fotosenzitivitu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CORVITOL 50 TBL 50X50MG

CORVITOL 50 TBL 50X50MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie