Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa stanoví individuálne so zreteľom na priebeh liečby.

Artériová hypertenzia
1 tableta 1 až 2x denne alebo 1 až 2 tablety 1x denne (zodpovedá 50 - 100 mg metoprololium-tartarátu).
Ak je to potrebné, denná dávka sa môže zvýšiť na 2 tablety 2x denne (zodpovedá 200 mg).

Koronárne ochorenia srdca a funkčné ochorenia srdca s palpitáciami (hyperkinetický srdcový syndróm)
1 tableta 1 až 2x denne alebo 1 až 2 tablety 1x denne (50 - 100 mg).
Ak je to potrebné, denná dávka sa môže zvýšiť na 2 tablety 2x denne (200 mg), ale súbežne s monitorovaním krvného tlaku.

Tachykardická arytmia a profylaxia migrény
2 tablety 1 až 2x denne (100 – 200 mg).

Akútna liečba infarktu myokardu a profylaxia reinfarktu
Akútna liečba: liečba začína intravenóznym (i.v.) podaním metoprololu.
Ak pacient dobre toleroval celkovú dávku 15 mg i.v., užije 1 tabletu (50 mg) 15 minút po poslednom i.v. podaní.
Nasledujúcich 48 hodín sa aplikuje každých 6 hodín 1 tableta (50 mg).
U pacientov, ktorí tolerovali menej ako 15 mg i.v., sa pokračuje v perorálnej terapii dávkami ½ tablety (25 mg) 1x denne.
Udržiavacia liečba: 2 tablety 2x denne (to zodpovedá 200 mg).
Terapiu je potrebné ihneď prerušiť, ak poklesne srdcová frekvencia a/alebo krvný tlak alebo sa vyskytnú iné komplikácie vyžadujúce si liečbu.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Pri ťažkej poruche funkcie pečene sa môže vyžadovať zníženie dávky.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Po dlhšom užívaní sa nesmie liečba ukončiť náhle, je nutné to urobiť postupne a pomaly.

Spôsob použitia

Tablety sa majú po jedle prehltnúť celé a zapiť tekutinou.
Tabletu je vhodné užívať ráno, ak je predpísaná 1 denná dávka; ráno a večer ak sú predpísané 2 dávky denne.

Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky. Tableta sa drží medzi ukazovákom a palcom obidvoch rúk deliacou ryhou nahor a rozlomí sa na 2 polovice podľa deliacej ryhy tlakom palcov nadol.

Upozornenie

Liek sa môže v tehotenstve použiť len po dôkladnom zvážení prínosu a rizika liečby. Liečba sa má ukončiť 48 – 72 hodín pred vypočítaným termínom pôrodu. Ak to nie je možné, novorodenca treba monitorovať 48 – 72 hodín po pôrode.
Liek prestupuje do materského mlieka, užívanie lieku počas dojčenia je potrebné konzultovať s lekárom. Množstvo metoprololu absorbovaného z materského mlieka sa dá znížiť, ak matka nedojčí 3 - 4 hodiny po užití lieku (u dojčených detí treba sledovať príznaky blokády ß-receptorov).
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich, pretože bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené.
Liek sa môže použiť len pri patričnom monitoringu funkcie obličiek u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek.
U pacientov s diabetom je potrebná opatrnosť, môže dôjsť k vzniku ťažkej hypoglykémie a potlačeniu varovných signálov hypoglykémie (najmä tachykardie a tremoru).
Liek môže maskovať príznaky tyreotoxikózy (život ohrozujúca zvýšená produkcia štítnej žľazy).
Ak má pacient podstúpiť celkovú anestéziu a/alebo liečbu niektorými svalovými relaxanciami, je potrebné informovať lekára o liečbe.
Užívanie lieku môže viesť k pozitívnym výsledkom dopingových testov.
Pri nosení kontaktných šošoviek je treba myslieť na možnosť zníženej tvorby sĺz.
Účinky tohto lieku a účinky iných súčasne užívaných liekov sa môžu vzájomne ovplyvňovať.
Liek môže spôsobovať únavu (veľmi časté) a závraty (časté) - najmä na začiatku liečby, po zvýšení dávkovania, pri prechode na iný liek s obsahom metoprololu, pri užívaní v kombinácii s alkoholom - ak sa tieto vedľajšie účinky vyskytnú, pacient nemá viesť vozidlo a obsluhovať stroje.
Nie je vhodné konzumovať alkohol (môže zvýšiť výskyt nežiaducich účinkov).
Liek veľmi zriedkavo (< 1/10 000) spôsobuje fotosenzitivitu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CORVITOL 50 TBL 50X50MG

CORVITOL 50 TBL 50X50MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie