Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí

Podáva sa v dávke rovnajúcej sa 10-násobku ekvivalentu dávky doxorubicínu a 10-násobku ekvivalentu dávky epirubicínu.
Odporúča sa podávať v dávke:
→ 500 mg/m², ak sa používa bežná dávkovacia schéma pre doxorubicín 50 mg/m²; alebo
→ 600 mg/m², ak sa používa bežná dávkovacia schéma pre epirubicín 60 mg/m².

Porucha funkcie obličiek
Stredne závažná až závažná dysfunkcia obličiek (klírens kreatinínu < 40 ml/min): Dávka sa má znížiť o 50 %.

Porucha funkcie pečene
Pomer dávkovania sa má zachovať, t.j. ak sa zníži dávka antracyklínu, má sa patrične znížiť dávka dexrazoxánu.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Prášok na infúzny roztok podáva zdravotnícky pracovník po rekonštitúcii a riedení krátkodobou intravenóznou infúziou (15 minút), približne 30 minút pred podaním antracyklínu.

Pokyny na rekonštitúciu a zriedenie lieku pred podaním - pozri SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek sa má používať počas tehotenstva, len ak je to jednoznačne nevyhnutné.
Liek je kontraindikovaný v období dojčenia.
Sexuálne aktívni muži aj ženy majú používať účinnú formu antikoncepcie počas liečby a najmenej 6 mesiacov po skončení liečby.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku 0 až 18 rokov neboli doteraz stanovené.
Liek je kontraindikovaný u detí vo veku 0 až 18 rokov s plánovanou kumulatívnou dávkou doxorubicínu menej ako 300 mg/m² alebo ekvivalentnou kumulatívnou dávkou iného antracyklínu.
Liek sa má používať u starších pacientov s opatrnosťou.
Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, pacienti majú byť opatrní.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi, okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CYRDANAX IFO 1X500MG

CYRDANAX IFO 1X500MG

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie