Dávkovanie a dávkovacie schémy

Vredy
nanáša sa 1 alebo 2x denne buď nezriedený (koncentrovaný) alebo zriedený s vodou až do pomeru 1:10, zvyčajne 2-4 týždne.

Iné ochorenia
nanáša sa 1 alebo 2x denne buď nezriedený (koncentrovaný) alebo zriedený s vodou až do pomeru 1:5, zvyčajne 2-4 týždne.

Liečba má trvať 7 až 15 dní podľa toho, ako sa chrasta odstráni alebo infekcia pretrváva. Možno bude potrebné, aby liečba trvala dlhšie až 4 týždne.
Ak sa po 5 dňoch liečby infekcia nezlepší alebo sa zhorší, je potrebné obrátiť sa na lekára.

Spôsob použitia

Dermálny roztok je určený na vonkajšie použitie buď v nenariedenej alebo nariedenej forme (do 1:10). Nie je určený na injekčné alebo perorálne použitie.

Nezriedený: nanáša sa na postihnutú oblasť kože (ekzém, ovčie kiahne, pásový opar) pomocou vatového tampónu alebo sa na ňu naleje. Vtiera sa 1 minútu a potom sa dôkladne opláchne vodou.
Zriedený: používa sa pri kúpeli alebo v sprche ako tekuté mydlo (na pokožku postihnutú infekciami alebo na prevenciu superinfekcií kože alebo na čistenie rán). Po použití sa dôkladne opláchne vodou.

Nepoužívať na veľkú plochu kože, pod okluzívnym (nepriedušným) obväzom, na poškodenú (najmä popálenú) kožu, sliznice ani na pokožku u nedonosených detí alebo dojčiat.

Nesmie prísť do kontaktu s očami z dôvodu rizika poškodenia zraku. Ak sa dostane do kontaktu s očami, okamžite a dôkladne ich vymyte vodou.

Upozornenie

Liek sa v rámci preventívneho opatrenia neodporúča používať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek sa má používať veľmi opatrne na pokožke nedonosených detí a novorodencov, len ak to schváli lekár.
Liek sa nesmie použiť ako antiseptikum pred podaním injekcie ani pri akomkoľvek invazívnom výkone, ktorý vyžaduje použitie antiseptika na chirurgické účely.
Liek sa nesmie použiť na dezinfekciu lekárskych a chirurgických nástrojov.
Liek sa nemá používať súbežne s inými antiseptikami určených na kožu, alebo bežnými mydlami.
Liek nesmie prísť do kontaktu s očami, pri chirurgických zákrokoch s mozgom alebo meningami, ani sa dostať do zvukovodu, ak existuje podozrenie na ruptúru ušného bubienka.
Na uzatvorenie fľašky lieku sa nesmie používať gumený ani korkový uzáver. Liek môže tvoriť komplexy s korkom, gumou a inými polymérmi, makromolekulami, aniónovými (mydlá) a neiónovými povrchovo aktívnymi látkami.
Chlórkrezol je inkompatibilný s chloridom vápenatým, kodeíniumfosfátom, diamorfíniumchloridom, chiníniumchloridom, metylcelulózou, cetomakrogolom 1000, polysorbátom 80, ópiovými alkaloidmi.
Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C, chránené pred svetlom.
Nariedený roztok sa nemá uchovávať.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CYTEAL 1X250ML

CYTEAL 1X250ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie