Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú 2x denne, každých 12 hodín (ráno a večer), každý deň približne v rovnaký čas, nezávisle od jedla, celé a zapijú sa pohárom vody (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Pri vyberaní kapsuly z blistra sa má pozdĺž perforovanej čiary oddeliť 1 jednotlivý blister.
Následne sa stiahne krycia fólia a kapsula sa vyberie.

Tvrdé kapsuly sa nemajú pretláčať cez fóliu blistra.
Kapsuly sa nesmú otvárať, žuť, lámať ani sa nesmie vyprázdňovať ich obsah.

Pacienti, ktorí majú ťažkosti s prehĺtaním alebo nevedia prehĺtať, majú užívať liek v inej liekovej forme.

Upozornenie

Ženy v reprodukčnom veku sa majú počas liečby vyhnúť tehotenstvu.
Liek sa má používať počas tehotenstva, len ak je to naozaj nevyhnutné.
Dojčenie má byť počas liečby ukončené.
Liek nesmú užívať deti s eGFR < 50 ml/min/1,73m^2_.
Liek nesmú užívať pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 30 ml/min).
Liek sa neodporúča u pacientov so zvýšenou hladinou pečeňových enzýmov > 2-násobok ULN.
Liek nesmú užívať pacienti so zvýšenou náchylnosťou na krvácanie.
Liečba môže byť dočasne prerušená pri chirurgických alebo invazívnych zákrokoch (viď SPC, časť 4.4).
Liek môže spôsobiť falošne pozitívne zvýšenia INR, testy INR sa počas nemajú vykonávať.
Liek sa má podávať opatrne pacientom, ktorí sa súbežne liečia NSAID (napr. ibuprofén).
Vyhnúť sa súbežnému užívaniu prípravkov s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Ďalšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4).

DABIGATRAN-ETEXILAT STADA 150MG 180CPS DUR

DABIGATRAN-ETEXILAT STADA 150MG 180CPS DUR

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie