Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka: 266 μg (1 kapsula) 1x mesačne.
Vyššie dávky sa môžu podávať po preukázaní nedostatku.
Maximálna dávka: 266 μg (1 kapsula) 1x týždenne.
Nepodávať s dennou frekvenciou.

Pacienti s predĺženou imobilizáciou môžu potrebovať nižšie dávky.

Po dosiahnutí cieľových hladín vitamínu D sa má liečba prerušiť alebo znížiť frekvencia podávania.
Dávku, frekvenciu a trvanie liečby určí predpisujúci lekár.

Spôsob použitia

Kapsuly sa podávajú vcelku a zapijú sa vodou.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a v období dojčenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí do 18 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
Liek sa má podávať opatrne s niektorými antibiotikami (penicilíny, neomycín, chloramfenikol).
Liek sa má podávať s minimálnym odstupom 2 hodín od cholestyramínu, kolestipolu (na cholesterol) alebo orlistatu (na obezitu).
Liek sa má podať s odstupom od minerálneho oleja a parafínu alebo sa má použiť iný typ preháňadla.
Liek môže ovplyvniť výsledky stanovenia cholesterolu (metóda podľa Zlatkisa-Zaka) (viď SPC, časť 4.4).
Má sa zabrániť súbežnému podávaniu s akýmkoľvek iným produktom s vitamínom D (môže dôjsť k aditívnym účinkom a hyperkalciémii).
Má sa zohľadniť potrava doplnená o vitamín D (môžu sa vyskytnúť aditívne účinky).
Príjem prípravkov s obsahom vápnika má byť kontrolovaný.
Liek obsahuje etanol, sorbitol (E 420) a žlť oranžovú (E 110).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

DEFEVIX 266MCG 5CPS MOL

DEFEVIX 266MCG 5CPS MOL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie