Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 tableta (10 mg) opakovane podávaná až 3x denne.
Maximálna odporúčaná denná dávka je 3 tablety (30 mg) alebo 0,5 mg/kg telesnej hmotnosti..

Prevencia oneskorenej nauzey a vracania vyvolaných chemoterapiou (CINV) (pediatrickí pacienti vo veku 1 - 18 rokov)
Odporúčaná dávka je 0,1 - 0,15 mg/kg opakovane podávaná až 3x denne.
Dávkovanie podľa prepočtu na hmotnosť dieťaťa je uvedené v Tabuľke dávkovania v SPC, časť 4.2.
Maximálna denná dávka je 0,5 mg/kg telesnej hmotnosti.

Liek nie je vhodný na použitie u detí s telesnou hmotnosťou menej ako 61 kg, u tejto skupiny pacientov môžu byť vhodnejšie na podávanie iné liekové formy/sily.

Starší pacienti
Má sa zvážiť zníženie dávky na základe funkcie obličiek a celkového zdravotného stavu.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Pacienti s klírensom kreatinínu ≤ 15 ml/min (konečné štádium ochorenia obličiek): dávka sa zníži o 75%.
Pacienti so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 15 ‑ 60 ml/min): dávka sa má znížiť o 50 %.
U týchto skupín pacientov môžu byť vhodnejšie na podávanie iné liekové formy/sily.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Pacienti s ťažkou poruchou funkcie pečene: dávka sa má znížiť o 50 %.
U týchto skupín pacientov môžu byť vhodnejšie na podávanie iné liekové formy/sily.

Minimálny interval medzi dvoma dávkami má byť 6 hodín (platí aj v prípade vracania alebo vyvrátenia dávky).

Maximálna odporúčaná dĺžka liečby je 5 dní.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú s odstupom minimálne 6-hodinového intervalu medzi dvoma podaniami, vcelku, pred jedlom a zapíjajú sa malým množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liek sa môže podávať počas tehotenstva, ak si to klinický stav vyžaduje. Je však potrebné vyhnúť sa podávaniu lieku na konci tehotenstva, ak sa liek v tomto období podáva, treba pristúpiť k monitorovaniu novorodenca.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia. U dojčiacich žien sa má zvážiť ukončenie liečby metoklopramidom.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 1 rok. Tablety nie sú vhodné na použitie u detí s telesnou hmotnosťou menej ako 61 kg.
Liečba nemá trvať dlhšie ako 3 mesiace kvôli riziku potenciálne ireverzibilnej tardívnej dyskinézy.
Liek je kontraindikovaný pri gastrointestinálnom krvácaní, mechanickej obštrukcii alebo gastrointestinálnej perforácii, pri ktorej stimulácia gastrointestinálnej motility predstavuje riziko.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s epilepsiou a Parkinsonovou chorobou.
Liek môže spôsobovať môže spôsobovať ospalosť, závraty, dyskinézu a dystónie, ktoré by mohli ovplyvniť zrak a tiež narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas liečby sa nesmie konzumovať alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

DEGAN TAB 40X10MG

DEGAN TAB 40X10MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie