Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas čo najkratšieho obdobia.

Dospelí
Podľa charakteru a závažnosti bolesti je odporúčaná dávka zvyčajne 1 vrecko (25 mg dexketoprofénu) každých 8 hodín.
Celková denná dávka nemá presiahnuť 3 vrecká (75 mg dexketoprofénu).

Starší ľudia
Odporúča začať liečbu s najnižšou dávkou 2 vrecká denne (spolu 50 mg dexketoprofénu).
Ak pacient liek všeobecne dobre znáša, je možné dávku zvýšiť na odporúčanú dávku pre dospelých.

Mierne až stredne závažná porucha funkcie pečene
Liečba má začať zníženou dávkou 2 vrecká denne (spolu 50 mg dexketoprofénu).

Mierne až stredne závažná porucha funkcie obličiek (klírens kreatinínu 60 – 89 ml/min)
Liečba má začať zníženou dávkou 2 vrecká denne (spolu 50 mg dexketoprofénu).

Dĺžku liečby určuje lekár.
Liek je určený iba na krátkodobú liečbu a liečba musí byť limitovaná dobou pretrvávania symptómov.

Spôsob použitia

Celý obsah 1 vrecka sa rozpustí v pohári vody, dobre sa premieša/pretrepe, aby sa uľahčilo rozpustenie.
Pripravený roztok sa má ihneď po rozpustení vypiť.
Pri akútnej bolesti sa odporúča užiť liek najmenej 15 minút pred jedlom (jedlo spomaľuje vstrebávanie lieku).

Upozornenie

Liek sa nemá sa podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ to nie je naozaj nevyhnutné.
Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva a v období dojčenia.
Liek môže ovplyvniť plodnosť žien a neodporúča sa ženám, ktoré sa pokúšajú otehotnieť.
Ženy, ktoré majú problémy s otehotnením alebo podstupujú vyšetrenie na neplodnosť, majú zvážiť ukončenie liečby.
Liek nemajú užívať deti a dospievajúci, bezpečnosť a účinnosť sa nestanovili.
Liek sa nesmie podávať pacientom so závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 10 – 15).
Liek sa nesmie podávať pacientom so stredne závažnou až závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens keratinínu ≤ 59 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s gastrointestinálnym krvácaním, ulceráciou alebo perforáciou v anamnéze.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym krvácaním alebo s poruchami zrážavosti krvi.
Je potrebné vyhnúť sa súbežnému užívaniu tohto lieku s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi, ako je uvedené v SPC (časť 4.5).
Liek sa má priamo po veľkom chirurgickom zákroku podávať s opatrnosťou.
Liek môže maskovať symptómy infekcie, čo môže viesť k oneskorenému začatiu vhodnej liečby.
Veľmi zriedkavo sa môžu vyskytnúť fotosenzitívne reakcie (frekvencia < 1/10 000). Liek sa nesmie užívať v prípade známych fotoalergických alebo fototoxických reakciách počas liečby s ketoprofénom alebo fibrátmi.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat, poruchy videnia alebo ospalosť. V týchto prípadoch môže byť znížená schopnosť reagovať a aktívne sa podieľať na cestnej premávke a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje sacharózu, čo sa musí sa vziať do úvahy u pacientov s cukrovkou.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4.

DEXADOL 25 POR 20

DEXADOL 25 POR 20

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie