Dávkovanie a dávkovacie schémy

Veľkosť dávky závisí od typu a závažnosti ochorenia a od individuálnej odpovede pacienta na liečbu.
Ak nie je predpísané inak, pre dávkovanie platia nasledujúce odporúčania:

SYSTÉMOVÉ PODANIE

Mozgový edém
Začiatočná dávka: 8 - 10 mg (do 80 mg) i.v.;
Následné dávky: 16 - 24 mg (do 48 mg) denne rozdelených do 3 - 4 (6) jednotlivých i.v. dávok v priebehu 4 - 8 dní.
Počas rádioterapie a pri konzervatívnej liečbe neoperovateľných nádorov mozgu môže byť potrebné dlhodobé podávanie lieku v nižších dávkach.

Mozgový edém spôsobený bakteriálnou meningitídou
0,15 mg/kg každých 6 hodín počas 4 dní
Deti: 0,4 mg/kg každých 12 hodín počas 2 dní, pred 1. dávkou antibiotík.

Posttraumatický šok/profylaxia posttraumatického šoku pľúc
Na začiatku 40 - 100 mg (deti 40 mg) i.v., opakovaná dávka po 12 hodinách alebo 16 - 40 mg každých 6 hodín počas 2 - 3 dní.

Anafylaktický šok
Primárna injekcia adrenalínu i.v., následne 40 - 100 mg (deti 40 mg) i.v., v prípade potreby opakovaná injekcia.

Závažný akútny astmatický záchvat
Dospelí: 8 - 20 mg i.v. čo najskôr, v prípade potreby opakujte injekciu 8 mg každé 4 hodiny.
Deti: 0,15 - 0,3 mg/kg i.v. alebo perorálne alebo na začiatku 1,2 mg/kg ako bolus, potom 0,3 mg/kg každých 4 - 6 hodín.
Dodatočne sa môžu podávať aj aminofylín a sekretolytiká.

Akútne kožné ochorenia
V závislosti od typu a rozsahu ochorenia, denná dávka 8 - 40 mg i.v., v ojedinelých prípadoch až 100 mg.
Nasleduje perorálna liečba v znižujúcich sa dávkach.

Aktívna fáza systémových reumatických ochorení
systémový lupus erythematosus 6 - 16 mg/deň.

Aktívna reumatoidná artritída so závažnou progredujúcou formou
Rýchlo deštruktívne formy 12 - 16 mg/deň;
Mimokĺbové prejavy 6 -12 mg/deň.

Závažné infekčné ochorenia s toxickými stavmi (napr. tuberkulóza, brušný týfus; len ako doplnková liečba k súbežnej antiinfekčnej liečbe) 4 - 20 mg/deň i.v., v zriedkavých prípadoch (napr. brušný týfus) úvodná dávka do 200 mg.

Paliatívna liečba zhubných nádorov
Úvodná dávka 8 - 16 mg/deň, 4 -12 mg/deň pri dlhodobej liečbe.

Profylaxia a liečba vracania vyvolaného cytostatikami
10 - 20 mg i.v. alebo perorálne pred začatím chemoterapie, potom 4 - 8 mg 2-3x denne počas 1 - 3 dní (stredne emetogénna chemoterapia) alebo v prípade potreby až 6 dní (vysoko emetogénna chemoterapia).

Profylaxia a terapia pooperačného vracania
Jednorazová dávka 8 - 20 mg i.v. pred operáciou,
Deti od 2 rokov: 0,15 - 0,5 mg/kg (max. 16 mg).

Liečba ochorenia COVID-19
Dospelí: 6 mg 1x denne i.v., v trvaní liečby do 10 dní.
Dospievajúci od 12 rokov: 6 mg/dávka 1x denne i.v. v trvaní liečby do 10 dní.
Dĺžka liečby sa má riadiť klinickou odpoveďou a individuálnymi požiadavkami pacienta.

LOKÁLNE PODANIE
Lokálna infiltrácia a injekčná liečba sa zvyčajne vykonáva s dávkou 4 - 8 mg.
Na injekciu do malých kĺbov postačuje 2 mg dexametazón-21-dihydrogénfosfátu.

V prípade hypotyreózy alebo cirhózy pečene môžu postačovať alebo byť potrebné nižšie dávky.

Ak počas liečby liekom nastanú určité stresové situácie (nehoda, operácia, pôrod atď.), môže byť potrebné dočasné zvýšenie dávky.

Náhle ukončenie liečby po viac ako 10 dňoch môže viesť k zhoršeniu alebo opätovnému výskytu pôvodného ochorenia a tiež k výskytu akútnej adrenálnej insuficiencie/syndrómu z vysadenia glukokortikoidu. Preto ak je potrebné prerušiť liečbu, dávka sa má znižovať pomaly.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liek určený na krátkodobé použitie.

Spôsob použitia

Injekčný/infúzny roztok sa má po rekonštitúcii injektovať alebo infundovať pomaly (2 - 3 minúty) intravenózne (i.v., do žily), alebo v prípade prítomných žilových ťažkostí (obehový systém musí byť neporušený) sa môže podať aj intramuskulárne (do svalu). Trvanie aplikácie závisí od indikácie.

Intraartikulárne (kĺbové) injekcie:
Na úspešné zmiernenie príznakov zvyčajne stačí 1 injekcia.
Ak je potrebná ďalšia injekcia, má sa podať najskôr po 3 - 4 týždňoch.
Počet injekcií do kĺbu má byť obmedzený na 3 - 4.
Lekárske vyšetrenie kĺbu je indikované najmä po opakovaných injekciách.

Infiltrácia (injekcia lieku do postihnutej oblasti): podáva sa do oblasti najväčšej bolesti alebo úponu šľachy.
Injekcia sa nesmie podať do šľachy!
Je potrebné vyhnúť sa injekciám v krátkych intervaloch a dodržiavať prísne aseptické opatrenia.

Upozornenie

Liek sa má počas tehotenstva a najmä v 1. trimestri používať len po dôkladnom zvážení rizík a prínosov.
Indikácia počas dojčenia sa má prísne posúdiť. Pri potrebe užívania vyšších dávok sa má dojčenie ukončiť.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zvýšeným rizikom krvácania.
Liek sa má podávať s osobitnou opatrnosťou u pacientov so zníženou imunitou, u pacientov, ktorí neprekonali osýpky alebo ovčie kiahne alebo sú v kontakte s osobami s niektorým z týchto ochorení.
Liečba liekom môže zvýšiť riziko infekcií rôzneho pôvodu v dôsledku imunosupresie.
Liek sa má podávať len v nevyhnutných prípadoch približne 8 týždňov pred a 2 týždne po očkovaní živými vakcínami.
Počas liečby je možné očkovať inaktivovanými vakcínami, no úspešnosť očkovania môže byť narušená.
Počas liečby je potrebné u diabetických pacientov zvážiť zvýšenie dávky inzulínu/perorálnych antidiabetík.
Pri podaní vysokých dávok sa má dbať na dostatočný príjem draslíka a obmedzenie príjmu sodíka a je potrebné monitorovať hladiny draslíka v sére.
Liek môže spôsobiť potlačené kožné reakcie pri alergických testoch.
Športovci: Liek môže ovplyvniť výsledok antidopingových testov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

DEXAMED 10X2ML/8MG INJ 10

DEXAMED 10X2ML/8MG INJ 10

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie