Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba sa musí začať najnižšou predpokladanou účinnou dávkou s následnou úpravou podľa terapeutickej odpovede a vedľajších účinkov a má trvať čo najkratší čas potrebný na kontrolu symptómov.

Pri dlhodobej liečbe je potrebné sa zamerať na nízku udržiavaciu dávku.

Dospelí
25-50 mg (1-2 tablety) 3x denne.
Maximálna odporúčaná denná dávka je 150 mg.

Pacienti s migrénou
Úvodná dávka 50 mg sa má užiť pri 1. príznakoch blížiaceho sa záchvatu.
Ak nie je úľava postačujúca 2 hodiny po 1. dávke, môže sa užiť ďalšia dávka 50 mg.
Podľa potreby sa môžu užiť ďalšie 50 mg dávky v 4-6-hodinových intervaloch, neprekračujúc celkovú dávku 150 mg za deň.

Starší pacienti a pacienti s poškodenou funkciou pečene a obličiek
Podáva sa najnižšia účinná dávka.
Pri dlhodobej liečbe sa majú monitorovať laboratórne hodnoty krvi a funkcie pečene a obličiek.

Pacienti s významnými rizikovými faktormi kardiovaskulárnych príhod
(napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie)
Liečba má začať len po starostlivom zvážení.
Účinná dávka má byť čo najnižšia, trvanie liečby čo najkratšie a potreba liečby sa má pravidelne prehodnocovať.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, zapíjajú sa tekutinou a nemajú sa užívať s jedlom alebo priamo po jedle.
Pre získanie maximálneho účinku sa tablety nesmú užívať s jedlom alebo bezprostredne po jedle.

Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa má podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva iba ak je to jednoznačne nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek sa nesmie podávať v období dojčenia.
Liek sa neodporúča u žien, ktoré sa snažia otehotnieť, môže poškodiť plodnosť.
Liek sa nemá podávať deťom a dospievajúcim vo veku menej ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením pečene alebo obličiek (glomerulárna filtrácia <30 ml/min).
Liek sa má podávať opatrne pri s miernom až stredne závažnom poškodení funkcie obličiek a pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov, ktorí mali/majú žalúdočné alebo dvanástnikové vredy.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zvýšeným sklonom ku krvácaniu.
Liek sa nemá podávať u pacientov, najmä astmatikov, ktorí mali po užití aspirínu alebo iných NSAID symptómy astmy, rinitídy alebo urtikárie.
Liek sa má u pacientov s anamnézou gastrointestinálneho ochorenia (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba) podávať s opatrnosťou.
Liek sa má po gastrointestinálnom chirurgickom zákroku podávať pod starostlivým lekárskym dohľadom a s opatrnosťou.
Liek sa má u pacientov s
V prípade ovčích kiahní sa má predísť užívaniu lieku.
Liek môže veľmi zriedkavo (<1/10 000) spôsobiť fotosenzitivitu.
Pacienti, ktorí počas užívania lieku trpia závratmi, ospalosťou, únavou alebo poruchami videnia, nemajú viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje farbivo Ponceau 4R košenilová červená A (E 124), ktoré môže spôsobiť alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

DICUNO 25MG 30TBL

DICUNO 25MG 30TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie