Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti od 13 rokov
Začiatočná dávka je 120 mg 2x denne.
Po 7 dňoch sa má dávka zvýšiť na odporúčanú udržiavaciu dávku 240 mg 2x denne.

Vynechanie dávky
Ak pacient vynechá dávku, nesmie užiť 2-násobnú dávku. Vynechaná dávka sa môže užiť len v prípade, že je medzi dávkami odstup 4 hodiny. V inom prípade má pacient čakať až na ďalšiu plánovanú dávku.

Úprava dávkovania
Dočasné zníženie dávky na 120 mg 2x denne môže znížiť výskyt sčervenania a gastrointestinálnych nežiaducich reakcií. Do 1 mesiaca sa má obnoviť odporúčaná udržiavacia dávka 240 mg 2x denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Kapsula sa podáva perorálne (cez ústa) s jedlom a má sa prehltnúť celá s trochou vody.
Kapsula ani jej obsah sa nesmie drviť, deliť, rozpúšťať, cmúľať ani žuť, keďže granuly sú obalené gastrorezistentným obalom na zabránenie podráždeniu čreva.

Upozornenie

Liečba sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s liečbou roztrúsenej sklerózy.
Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa používaniu počas tehotenstva. Užívať počas tehotenstva iba v prípade, ak potenciálny prínos liečby prevyšuje potenciálne riziká pre plod.
Je potrebné urobiť rozhodnutie, či prerušiť dojčenie alebo liečbu týmto liekom, berúc do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.
Liek nemá k dispozícií žiadne údaje o bezpečnosti a účinnosti u detí mladších ako 10 rokov.
Liek má obmedzené množstvo údajov u detí vo veku 10-12 rokov, preto sa nedá odporučiť.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek alebo pečene je potrebná opatrnosť.
Pacienti majú lekárovi hlásiť príznaky infekcií.
Liečba u pacientov so závažnými infekciami nemá začať/je potrebné zvážiť jej prerušenie, kým nie je infekcia vyliečená.
Počas liečby sa živé vakcíny neodporúčajú; výnimočne ich možno podať po zvážení prínosu a rizika.
Je potrebné vyhnúť sa požívaniu veľkých množstiev silných alkoholických nápojov ( viac ako 30 objemovými percentami alkoholu) počas 1 hodiny od užitia lieku, keďže alkohol môže viesť k vyššej frekvencii gastrointestinálnych nežiaducich reakcií.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

DIMTRUZIC 240 END 56X240M

DIMTRUZIC 240 END 56X240M

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie