Dávkovanie a dávkovacie schémy

Aplikuje sa 1 kvapka do spojovkového vaku postihnutého oka (očí) 2x denne (ráno a večer).

Ak je potrebné ukončenie podávania očného timololu u pacientov s ischemickou chorobou srdca, liečba sa má vysadiť postupne. Náhle ukončenie liečby môže urýchliť zhoršenie príznakov

Spôsob použitia

Pred aplikáciou je potrebné umyť si ruky a zabrániť dotyku špičky dávkovacej fľašky s okom alebo iným povrchom. Môže byť ľahšie podávať očné kvapky pred zrkadlom. Odskrutkuje sa uzáver fľašky. Hlava sa zakloní dozadu a mierne sa odtiahne spodné viečko, aby sa vytvoril vačok medzi viečkom a okom, do ktorého sa kvapne 1 kvapka. Zavrie sa oko a zatlačí sa prstom vnútorný kútik oka asi na 2 minúty, čím sa zabráni, aby sa liek dostal do ďalších častí tela. Postup sa zopakuje pokiaľ je to potrebné aj pri druhom oku. Po použití sa nasadí ochranný kryt na fľašku a uzavrie sa.

V prípade nosenia kontaktných šošoviek, je ich potrebné pred aplikáciou lieku vybrať a počkať najmenej 15 minút pred ich opätovným nasadením.

Pri súbežnom podávaní aj iných očných kvapiek je potrebné dodržať odstup medzi aplikáciou oboch liekov aspoň 10 minút.
Ak sa má aplikovať očná masť, je potrebné najskôr aplikovať očné kvapky a potom očnú masť.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek nemá používať.
Dojčenie sa počas liečby neodporúča.
Bezpečnosť u pediatrických pacientov mladších ako 2 roky nebola stanovená.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min). U pacientov s obličkovými kameňmi v anamnéze môže byť pri používaní tohto lieku zvýšené riziko urolitiázy.
U pacientov s poškodením pečene je potrebná opatrnosť.
U pacientov s ochorením rohovky je potrebná opatrnosť.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s pravdepodobnosťou vzniku spontánnej hypoglykémie alebo u pacientov s labilným diabetom, pretože betablokátory môžu maskovať príznaky akútnej hypoglykémie.
U pacientov s kardiovaskulárnymi chorobami majú byť sledované prejavy zhoršenia týchto chorôb a nežiaducich reakcií (opatrnosť u pacientov so srdcovou blokádou 1. stupňa).
Opatrnosť u pacientov so závažnou poruchou/ochoreniami periférnej cirkulácie (t.j. závažné formy Raynaudovej choroby alebo Raynaudovho syndrómu).
Liek môže zhoršiť prejavy myasténie gravis.
Ak sa počas liečby vyskytnú príznaky závažných reakcií alebo precitlivenosti, treba liečbu ukončiť (PIL časť 4, SPC 4.4)
Počas liečby sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky, ako napr. rozmazané videnie, ktoré môžu ovplyvňovať schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Pomocná látka benzalkónium-chlorid môže spôsobiť podráždenie oka, hlavne pri suchýché očiach alebo poruche rohovky. Pri nezvyčajných pocitoch v oku, bodanie (štípanie) alebo bolesť v oku po jeho použití treba informovať lekára.
Liek sa môže používať počas 28 dní po 1. otvorení (ak v nej ešte ostane po 4 týždňoch nejaký roztok sa, ten sa už nepoužije).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

DORZOLAMID 20MG/ML+5MG/ML 1X5ML INT OPO

DORZOLAMID 20MG/ML+5MG/ML 1X5ML INT OPO

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie