Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka ibuprofénu závisí od veku a telesnej hmotnosti pacienta.
Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas čo najkratšej doby potrebnej na zmiernenie symptómov
Pre pediatrickú populáciu do 12 rokov a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nižšou ako 40 kg sú dostupné nižšie sily alebo iné liekové formy.

Dospelí a dospievajúci s telesnou hmotnosťou 40 kg a viac (starší než 12 rokov)

1 tableta (400 mg ibuprofénu) ako jednorazová dávka alebo až 3x denne podľa potreby, s intervalom 4 až 6 hodín medzi dávkami.
Maximálna denná dávka (za 24 hodín) je 3 tablety (1 200 mg ibuprofénu).

Liek je určený na krátkodobé použitie.
Ak ťažkosti u detí a dospievajúcich pretrvávajú dlhšie ako 3 dni a u dospelých dlhšie ako 3 dní v prípade horúčky a 5 dní v prípade bolesti, je potrebné navštíviť lekára.

Spôsob použitia

Tableta sa má prehltnúť vcelku, s dostatočným množstvom vody. Nemá sa žuť, deliť na polovicu ani drviť.
Rýchlejší nástup účinku možno dosiahnuť podaním dávky nalačno. Pacienti s citlivým žalúdkom majú užívať ibuprofén s jedlom.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. V prípade potreby má byť použitá dávka čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia.
Pri krátkodobej liečbe nie je potrebné prerušiť dojčenie.
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek nie je určený pre deti do 12 rokov a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nižšou ako 40 kg.
Starší pacienti majú byť starostlivo sledovaní najmä z dôvodu možných nežiaducich účinkov.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s miernym alebo stredne závažným znížením funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou činnosti obličiek (rýchlosť glomerulárnej filtrácie menej ako 30 ml/min).
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s miernym alebo stredne závažným znížením funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou činnosti pečene.
Pred začatím dlhodobej liečby pacientov s rizikovými faktormi pre vznik kardiovaskulárnych udalostí (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôsledné zváženie, najmä ak sú potrebné vysoké dávky ibuprofénu (2 400 mg/deň).
Liek je kontraindikovaný pri aktívnom alebo predchádzajúcom rekurentnom peptickom vrede/krvácaní (2 alebo viac potvredených prípadov).
Je potrebné vyhnúť sa súbežnému použitiu ibuprofénu s NSAID vrátane selektívnych inhibítorov COX-2.
Liek môže zapríčiniť výskyt fotosenzitívnej reakcie (frekvencia ≥ 1/1 000 až < 1/100).
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak však objavia závraty, ospalosť, únava, zmeny videnia alebo iné CNS príznaky, pacient nesmie tieto činnosti vykonávať (najmä v kombinácii s alkoholom).
Nepiť alkohol (môže zvyšovať nežiaduce účinky liečiva).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

DR.MAX PHARMA IBUPROFEN 400MG 48TBL

DR.MAX PHARMA IBUPROFEN 400MG 48TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie