Dávkovanie a dávkovacie schémy

Každý 1 ml suspenzie obsahuje 20 mg ibuprofénu.

Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie príznakov.

Deti od 3 mesiacov (nad 5 kg)
Dávka závisí od hmotnosti a veku pacienta:
Jednorazová dávka: 5-10 mg/kg
Maximálna celková denná dávka: 30 mg/kg
Interval medzi jednotlivými dávkami: 6-8 hodín

Orientačný príklad dávkovania podľa hmotnosti dieťaťa je uvedený v tabuľke v SPC (časť 4.2).

Starší pacienti
V prípade potreby použitia lieku sa má zvoliť, čo najnižšia účinná dávka, čo najkratší čas.

Dĺžka liečby
Len na krátkodobé užívanie.
Pacienti majú vyhľadať lekára:
→ dojčatá (3 - 5 mesiacov): okamžite pri zhoršení príznakov ochorenia alebo do 24 hodín, ak príznaky pretrvávajú.
→ deti (od 6 mesiacov) a dospievajúci: ak je potrebné užívať liek viac ako 3 dni a príznaky ochorenia sa zhoršia.

Spôsob použitia

Suspenzia sa podáva do úst dieťaťa pomocou pribalenej 5 ml dávkovacej striekačky. Pred podaním sa má pretrepať.
Počas podávania má byť dieťa vo vzpriamenej polohe.

Pacienti s citlivým žalúdkom majú suspenziu užívať s jedlom.

Podrobné pokyny na podanie sú uvedené v Príbalovom letáku, časť 3.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra, pokiaľ to nie je nevyhnutné.
Liek sa môže užívať počas dojčenia, ak sa používa v odporúčanej dávke a čo najkratšiu dobu. Dlhšia liečba sa u dojčiacich matiek neodporúča.
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (odznie po ukončení liečby).
Liek nie je určený pre deti mladšie ako 3 mesiace alebo s hmotnosťou nižšou ako 5 kg.
Liek sa má podávať opatrne u starších pacientov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním pečene a/alebo obličiek.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s bronchiálnou astmou alebo alergickým ochorením.
Ak sa u dieťaťa objavia nezvyčajné tráviace ťažkosti je treba kontaktovať lekára.
Odporúča sa neužívať v prípade ovčích kiahní.
Je potrebné vyhnúť sa súbežnému užívaniu lieku s inými nesteroidnými portizápalovými liekmi (NSAID).
Liek vo všeobecnosti nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa vyskytnú závraty alebo zhoršenie zraku, tieto činnosti sa nemajú vykonávať, kým pacient nevie, ako ho liek ovplyvňuje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje sorbitol (E 420), aspartám (E 951, zdroj fenylalanínu).
Liek obsahuje benzoát sodný (E 211), ktorý môže zhoršiť novorodeneckú žltačku (až do veku 4 týždňov).
Liek obsahuje propylénglykol (E 1520). Ak má dieťa menej ako 4 týždne, je potrebné obrátiť sa na lekára alebo lekárnika.
Po 1. otvorení môže byť suspenzia uchovávaná po dobu 3 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

DR.MAX IBUPROFEN 20MG/ML SUS POR 100ML

DR.MAX IBUPROFEN 20MG/ML SUS POR 100ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie