Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší
Odporúčaná dávka: 1 kapsula (0,5 mg/0,4 mg) 1x denne.

Ak je to vhodné:
→ liek možno použiť namiesto súbežného užívania dutasteridu a tamsulozíniumchloridu.
→ možno prejsť priamo z monoterapie dutasteridom alebo tamsulozínium-chloridom na tento liek.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Kapsuly sa majú prehĺtať celé (nežuvať, neotvárať), 30 minút po jedle, v rovnakom čase každý deň a zapijú sa vodou.

Upozornenie

Liek nesmú užívať ženy a deti mladšie ako 18 rokov.
Ak pacientova partnerka je/môže byť tehotná, musí sa zabrániť vystaveniu partnerky spermiám, použitím prezervatívu.
Liek môže znižovať plodnosť (znižuje počet spermií, objem spermy a pohyblivosť spermií).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 10 ml/min).
Liek môže spôsobovať zväčšenie a citlivosť prsníkov.
Liečba sa môže na nejaký čas (1‑2 týždne) pred operáciou sivého zákalu prerušiť.
Pred začiatkom liečby a pravidelne počas liečby sa musí vykonať palpačné vyšetrenie konečníka a ďalšie vyšetrenia na rakovinu prostaty alebo iných stavov.
Liek ovplyvňuje krvný test na PSA (prostatický špecifický antigén), ktorý sa môže použiť na zistenie nádoru prostaty.
Pacienti majú byť poučení, že sa môže objaviť závrat súvisiaci s ortostatickou hypotenziou, čo môže ovplyvniť schopnosť vedenia vozidiel a obsluhy strojov.
Kontakt s obsahom kapsuly môže spôsobiť bolesť úst alebo hrdla.
Ženy, deti a dospievajúci sa musia vyhnúť kontaktu s vytekajúcimi kapsulami.
Liek obsahuje farbivo oranžovú žlť (E110) (môže vyvolať alergické reakcie).
Liek obsahuje lecitín zo sóje. Pacienti alergickí na arašidy/sóju nemajú liek užívať.
Liek obsahuje propylénglykol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

DUODART 0.5/0.4 CPS 90

DUODART 0.5/0.4 CPS 90

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie