Dávkovanie a dávkovacie schémy

Titrácia dávky
Odporúčaná udržiavacia dávka a maximálna denná dávka je 20 mg.
Aby sa znížilo riziko nežiaducich účinkov, udržiavacia dávka sa dosahuje vzostupnou titráciou o 5 mg týždenne počas prvých 3 týždňov liečby nasledovne:
Týždeň č. 1 (deň 1-7): užíva sa 5 mg 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 2 (deň 8-14): užíva sa 10 mg 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 3 (deň 15-21): užíva sa 15 mg 1x denne počas 7 dní.
Od týždňa č. 4 ďalej: užíva sa 20 mg 1x denne.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek
Stredne ťažké poškodenie funkcie obličiek (ClCr 30-49 ml/min): denná dávka má byť 10 mg. Ak je dobre tolerovaná minimálne 7 dní liečby, môže byť zvýšená až do 20 mg/deň podľa štandardnej titračnej schémy.
Ťažké poškodenie funkcie obličiek (ClCr 5-29 ml/min): denná dávka má byť 10 mg.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Tolerancia a dávkovanie majú byť pravidelne prehodnocované, pokiaľ možno do 3 mesiacov po začatí liečby.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú v 1x denne, každý deň v rovnakom čase a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa môže užívať nezávisle od jedla.

10 mg tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdeliť tabletu na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liečbu má začať a sledovať lekár, skúsený v diagnostike a liečbe Alzheimerovej demencie.
Terapia sa má začať len vtedy, ak je opatrovník schopný pravidelne kontrolovať, ako pacient užíva lieky.
Liek sa má počas tehotenstva užívať iba v nevyhnutných prípadoch.
Počas liečby ženy nemajú dojčiť.
Liek sa neodporúča u detí a adolescentov mladších ako 18 rokov.
Liek sa neodporúča pri ťažkom poškodení funkcie pečene.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou, so záchvatmi kŕčov v minulosti alebo s predispozičnými faktormi na epilepsiu.
Liek sa nemá súčasne podávať s dextrometorfánom (liečivo používané na liečbu suchého kašľa).
Liek má vplyv na schopnosť viesť vozidlá, riadiť bicykel a obsluhovať stroje.
Ak pacient nedávno zmenil alebo plánuje zásadným spôsobom zmeniť diétu (napr. normálnu stravu na prísne vegetariánsku), má upovedomiť lekára, pretože môže byť potrebná úprava dávky.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

EBIXA 20 MG 28 TBL

EBIXA 20 MG 28 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie