Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Prekancerózne stavy
Aplikovať v tenkej vrstve na postihnuté miesto 1x alebo 2x denne, zvyčajne bez použitia obväzu.

Kancerózne stavy
Aplikovať 1x alebo 2x denne. Používa sa okluzívny obväz.

V prípade prekanceróznych stavov má liečba pokračovať dovtedy, pokiaľ sú viditeľné prejavy zápalového procesu v mieste liečby, najmä nejaké erózie. Klinická odpoveď na liečbu sa obvykle prejavuje počas 2. týždňa liečby.

V začiatočnom cykle trvá liečba zvyčajne 3 - 4 týždne, no v prípade potreby ju možno predĺžiť.
Proces hojenia kože sa končí 1-2 mesiace po skončení liečby.

Dĺžku liečbu určuje lekár.

Spôsob použitia

Masť sa v tenkej vrstve nanesie priamo na postihnuté miesto na koži. Nenanášať na otvorené rany.
Po nanesení masti sa musia dôkladne umyť ruky.

Celková plocha naraz liečenej oblasti nesmie nikdy presiahnuť 500 cm²(približne 23 x 23 cm). Väčšie plochy sa liečia postupne po častiach.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Ženy v reprodukčnom veku musia počas liečby a ešte 6 mesiacov po jej ukončení používať účinné antikoncepčné metódy.
Mužom sa odporúča používať účinné antikoncepčné metódy (kondóm) a nesplodiť dieťa počas liečby a 3 mesiace po jej ukončení.
Liek môže spôsobiť poruchu plodnosti u žien aj mužov. Pri plánovaní dieťaťa po liečbe sa odporúča poradiť s lekárom.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
V prípade podozrenia na systémovú toxicitu sa má zvážiť ukončenie liečby.
Okluzívny obväz a slnečné žiarenie môže zvýšiť zápalové reakcie kože.
Počas liečby je potrebné vyhnúť sa expozícii liečenej oblasti UV žiareniu (napr. prirodzenému slnečnému svetlu, soláriám).
Nie je pravdepodobné, že by liečba ovplyvnila schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa ale vyskytnú závraty, pacient nemá viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Liek obsahuje stearylalkohol, ktorý môže vyvolať miestne kožné reakcie.
Liek obsahuje propylénglykol, ktorý môže vyvolať miestne kožné reakcie.
Liek obsahuje metyl-parahydroxybenzoát (E 218) a propyl-parahydroxybenzoát (E 216), ktoré môžu vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené).
Uchovávať pri teplote do 25 ˚C. Masť sa nesmie roztopiť.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

EFUDIX UNG 20G

EFUDIX UNG 20G

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie