Dávkovanie a dávkovacie schémy

Maximálny dávkový režim je 50 mg denne.

Srdcové zlyhávanie po infarkte myokardu (IM)
Začiatočná liečba: 25 mg 1x denne v priebehu 3 - 14 dní po akútnom IM
Dávka má byť titrovaná najlepšie počas 4 týždňov na cieľovú dávku 50 mg 1x denne (pri kontrole hladiny draslíka v sére - viď tabuľka 1 v SPC, časť 4.2).
Udržiavacia dávka: 50 mg 1x denne.

Srdcové zlyhávanie triedy NYHA II (chronické)
Začiatočná liečba: 25 mg 1x denne
Dávka má byť titrovaná najlepšie počas 4 týždňov na cieľovú dávku 50 mg 1x denne (pri kontrole hladiny draslíka v sére - viď tabuľka 1 v SPC, časť 4.2).

Prerušenie liečby pri poklese hladiny draslíka v sére ≥ 6,0 mmol/l:
Liek sa môže opäť začať podávať v dávke 25 mg každý 2. deň, ak hladina draslíka v sére klesne pod 5,0 mmol/l.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Stredne ťažká (CrCl 30 - 60 ml/min): liečba má začať dávkou 25 mg každý 2. deň a dávka sa má upraviť podľa hladiny draslíka v sére (viď tabuľka 1 v SPC, časť 4.2).

Súbežná liečba miernymi až stredne silnými inhibítormi CYP3A4 (napr. amiodarón, diltiazem, verapamil)
Začiatočná liečba: 25 mg 1x denne.
Dávka nesmie prekročiť 25 mg 1x denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa veľkým množstvom vody (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Upozornenie

Pri predpisovaní lieku tehotným ženám je potrebná opatrnosť.
Rozhodnutie, či prestať dojčiť alebo vysadiť liek, urobí lekár.
Liek sa neskúmal u detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh stupeň C).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s hladinou draslíka v sére > 5,0 mmol/l pred začatím liečby.
Liek nesmú užívať pacienti, ktorí užívajú draslík šetriace diuretiká, doplnky draslíka alebo silné inhibítory CYP3A4.
Liek sa neodporúča užívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Liek spôsobuje často závraty, ak sa u pacienta tento nežiadúci účinok vyskytne, nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ELEVEON 25 FLM 100 (b1

ELEVEON 25 FLM 100 (b1

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie