Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nežiaduce účinky možno minimalizovať použitím najnižšej možnej účinnej dávky počas čo najkratšej doby nevyhnutnej na kontrolu symptómov.

Dospelí (nad 50 kg)
1 injekčná liekovka (100 ml) každých 6 hodín podľa potreby.
Celková denná dávka 4 injekčné liekovky (400 ml), čo zodpovedá 4 000 mg (4 g) paracetamolu a 1 200 mg ibuprofénu, sa nemá prekračovať.

Dospelí (50 kg a menej)
1,5 ml/kg každých 6 hodín podľa potreby.
To zodpovedá maximálnej jednorazovej dávke 75 ml a celkovej dennej dávke 3 000 mg (3 g) paracetamolu a 900 mg ibuprofénu.

Starší pacienti
Dávka má začínať na spodnej hranici dávkovacieho rozmedzia.
Liečba má byť pravidelne kontrolovaná a ak nie je pozorovaný žiadny prínos alebo sa objaví neznášanlivosť, má byť prerušená.

Pacienti s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek
Dávka by mala byť nastavená individuálne.
Začiatočná dávka sa má znížiť.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
U pacientov s ďalšími rizikovými faktormi pre hepatotoxicitu (napr. hepatocelulárna nedostatočnosť, chronický alkoholizmus, chronická podvýživa alebo dehydratácia) sa nemá prekročiť celková denná dávka 3 000 mg (3 g) paracetamolu.

O liečbe rozhoduje lekár.
Liek je určený len na krátkodobé použitie, maximálne 2 dni.

Spôsob použitia

Infúzny roztok podáva zdravotnícky pracovník formou 15-minútovej intravenóznej infúzie.
Infúzny roztok by nemal byť riedený.

Pokyny na zaobchádzanie s liekom sú uvedené v SPC (časti 4.2 a 6.6).

Upozornenie:

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutné.
Ženy, ktoré sa snažia otehotnieť alebo sú 1. a 2. trimestri tehotenstva, majú užívať čo najnižšiu dávku počas čo najkratšieho obdobia.
Dojčenie nie je nutné prerušiť počas krátkodobej liečby odporúčanou dávkou lieku.
Liek môže reverzibilne narušiť ženskú plodnosť a neodporúča sa ženám, ktoré sa pokúšajú otehotnieť alebo podstupujú vyšetrenia na neplodnosť.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov nad 65 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s chronickým alkoholizmom.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s astmou.
Liek sa nesmie podávať pacientom s astmou, citlivým na kyselinu acetylsalicylovú.
Pri dlhodobom používaní sa môžu objaviť bolesti hlavy, ktoré sa nesmú ďalej liečiť zvýšením dávky lieku.
Liek bez odporúčania lekára nesmie byť užívaný s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol, ibuprofén, kyselinu acetylsalicylovú, salicyláty alebo s inými protizápalovými liekmi (NSAID).
Ginkgo biloba v kombinácii s NSAID môže zvyšovať riziko krvácania.
Ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum) a prípravky s jeho obsahom môžu ovplyvňovať účinok lieku a zvýšiť riziko poškodenia pečene.
Liek môže spôsobiť fotosenzitivitu (veľmi zriedkavo <1/10 000).
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (pozri SPC, časti 4.4. a 4.5).
Liek môže často spôsobiť závraty, ospalosť, únavu alebo poruchy zraku. Ak sa objavia, pacient by nemal viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi, nevykonali sa žiadne štúdie kompatibility.
Nepiť alkohol.
Neuchovávať v chladničke alebo mrazničke.
Liek obsahuje sodík a manitol.
Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ELOMEN SOL INF 10X100ML

ELOMEN SOL INF 10X100ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie