Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Podáva sa 3 dni ako súčasť terapeutického režimu, ktorý zahŕňa kortikosteroid a antagonistu 5-HT₃.
Odporúčaná dávka: 125 mg perorálne 1x denne 1 hodinu pred začiatkom chemoterapie v deň 1 a 80 mg perorálne 1x denne v dňoch 2 a 3 ráno.

Na prevenciu nevoľnosti a vracania sa v SPC časti 4.2 uvádzajú režimy (pri vysoko emetogénnej chemoterapii, pri stredne emetogénnej chemoterapii).

Dospievajúci (vo veku 12 až 17 rokov)
Podáva sa 3 dni ako súčasť terapeutického režimu, ktorý zahŕňa kortikosteroid a antagonistu 5-HT₃.
Odporúčaná dávka: 125 mg perorálne v deň 1 a 80 mg perorálne v 2. a 3. deň 1 hodinu pred podaním chemoterapie v deň 1, 2 a 3.
Ak sa v deň 2 a 3 nepodáva žiadna chemoterapia, liek sa má podať ráno.

Informácie o dávkovaní zvoleného antagonistu 5-HT₃ je potrebné pozrieť v príslušnom SPC.
V prípade súbežného podávania kortikosteroidu napr. dexametazón, sa má podávať 50 % zvyčajnej dávky kortikosteroidu.

Príslušné dávkovanie u dojčiat, batoliat a detí vo veku od 6 mesiacov do 12 rokov je uvedené v SPC prášku na perorálnu suspenziu.

Spôsob použitia

Tvrdá kapsula sa má prehltnúť v celku, nezávisle od jedla a zapiť sa dostatočným množstvom tekutiny.
Kapsula z blistra sa má vyberať až tesne pred jej užitím.
Nezapíjať čajom z ľubovníka bodkovaného (rastlinný prípravok používaný na liečbu depresie).

Upozornenie

Počas podávania a 28 dní po ukončení podávania lieku sa môže znížiť účinnosť hormonálnych kontraceptív. Počas liečby a počas 2 mesiacov po nej sa majú používať alternatívne nehormonálne zaisťovacie metódy antikoncepcie.
Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné.
Dojčenie sa počas liečby neodporúča.
Bezpečnosť a účinnosť lieku vo forme kapsúl u detí mladších ako 12 rokov nebola preukázaná.
Dávkovanie pre deti mladšie ako 12 rokov je uvedené pre liek v inej liekovej forme (prášok na perorálnu suspenziu).
U pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie pečene sa má liek používať s opatrnosťou.
Súbežné podanie s pimozidom, terfenadínom, astemizolom alebo cisapridom je kontraindikované (viac SPC 4.5).
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov, ktorí súbežne užívajú perorálne podávané liečivá primárne metabolizované CYP3A4 a s úzkym terapeutickým rozsahom (pozri SPC časť 4.5).
Liek sa neodporúča súbežne podávať s rastlinnými prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum).
Liek môže mať malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Po podaní lieku sa môže objaviť závrat a únava.
Zriedkavo sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (≥ 1/10 000 až < 1/1 000).
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

EMEND 1CPSX125MG + 2CPSX80MG

EMEND 1CPSX125MG + 2CPSX80MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie