Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa má prispôsobiť intenzite bolesti alebo horúčke a individuálnej citlivosti na liek.
Je nevyhnutné zvoliť najnižšiu dávku, ktorá bude kontrolovať bolesť a horúčku.
Pre malé deti sú k dispozícii iné liekové formy/sily lieku.

Dospelí a dospievajúci od 15 rokov (s hmotnosťou viac ako 53 kg)
Odporúčaná jednorazová dávka je 1-2 tablety. Maximálna jednorazová dávka je 1 000 mg metamizolu (2 tablety), ktorá sa môže užiť až 4x denne v 6-8 hodinových intervaloch. Maximálna denná dávka 4 000 mg (8 tabliet). Jednoznačný účinok možno očakávať 30 až 60 minút po podaní.

Porucha funkcie pečene a obličiek
Je potrebné vyhnúť sa viacerým vysokým dávkam. Pri krátkodobom podávaní však nie je nutná redukcia dávky.
S dlhodobým užívaním metamizolu u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a obličiek nie sú doteraz žiadne skúsenosti.

Staršie osoby, chorobou oslabení pacienti a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu
Dávka sa má znížiť, keďže sa môže predĺžiť vylučovanie metabolických produktov metamizolu.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene
Odporúča sa vyhnúť opakovaným vysokým dávkam. Pri krátkodobom užívaní nie je potrebné zníženie dávky.

Dĺžka liečby závisí od typu a závažnosti ochorenia a stanoví ju lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť celé, bez žuvania a zapiť dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohár vody). Môžu podávať spolu s jedlom alebo bez jedla. Tablety možno rozdeliť pozdĺž deliacej ryhy na 2 rovnaké polovice.

Upozornenie

Užívanie metamizolu počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa neodporúča. Užívanie počas 3. trimestra tehotenstva je kontraindikované.
Počas prvých 48 hodín po podaní lieku žena nesmie dojčiť.
Neodporúča sa podávať deťom a dospievajúcim mladším ako 15 rokov pre fixné množstvo metamizolu v 1 tablete.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zhoršenou funkciou kostnej drene (napríklad po liečbe cytostatikami) alebo s ochorením krvotvorného systému.
Liek je kontraindikovaný pri poruche funkcie kostnej drene alebo ochorenia krvotvorného systému a v prípade, že sa už v minulosti vyskytla agranulocytóza vyvolaná metamizolom, inými pyrazolónmi alebo pyrazolidínmi.
Ak sa vyskytne pancytopénia, liečba sa musí okamžite prerušiť a výsledky krvného obrazu sa musia kontrolovať, až kým nebude opäť normálny (pozri časť 4.4).
Liek sa má užívať čo najkratšiu dobu. Dlhodobé používanie alebo používanie vysokých dávok lieku zvyšuje riziko agranulocytózy (abnormálne nízky počet bielych krviniek). V prípade výskytu príznakov: horúčka, zimnica, bolesť hrdla, bolestivé vredy v nose, ústach a hrdle alebo v oblasti genitálií či konečníka, je nutné prestať užívať liek a okamžite kontaktovať lekára.
Ak sa liek užíva pri horúčke alebo popri antibiotickej liečbe, je potrebná zvýšená opatrnosť (niektoré príznaky vznikajúcej agranulocytózy môžu zostať nepovšimnuté/maskované).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so známym syndrómom astmy navodenej analgetikami alebo so známou neznášanlivosťou analgetík typu urtikárie/angioedému.
Liek môže interagovať s laboratórnymi testami využívajúcimi Trinderovu reakciu (napr. testy na stanovenie hladiny kreatinínu, triacylglycerolov, HDL cholesterolu alebo kyseliny močovej v sére).
Pri užití veľmi vysokých dávok môže prítomnosť neškodných metabolitov zafarbiť moč na červeno.
Pri vyšších dávkach treba zobrať do úvahy možnosť ovplyvnenia pozornosti a vyhnúť sa obsluhovaniu strojov, vedeniu vozidiel alebo iným nebezpečným činnostiam.
Počas liečby nepiť alkohol. V prípade neznášanlivosti alkoholu, ktorá sa prejavuje kýchaním, slzením očí a silným začervenaním tváre v reakcii aj na malé množstvá alkoholu, by sa mohlo jednať o nerozpoznanú analgetickú astmu.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

EMITAZEM 500MG 12TBL FLM

EMITAZEM 500MG 12TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie