Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pacienti so srdcovým zlyhávaním po infarkte myokardu (IM)

Začiatočná dávka: 25 mg 1x denne. Dávka sa má vytitrovať na cieľovú dávku 50 mg 1x denne, ideálne v priebehu 4 týždňov, pričom treba zohľadňovať hladinu draslíka v sére (viď SPC, tabuľka 1, časť 4.2).

Liečba sa má zvyčajne začať 3-14 dní po akútnom IM.

Pacienti s (chronickým) srdcovým zlyhávaním funkčnej triedy II podľa NYHA

Začiatočná dávka: 25 mg 1x denne. Dávka sa má vytitrovať na cieľovú dávku 50 mg 1x denne, ideálne v priebehu 4 týždňov, pričom treba zohľadňovať hladinu draslíka v sére (viď SPC, tabuľka 1, časť 4.2).
Maximálna denná dávka je 50 mg.

Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl 30-60 ml/min)
Začiatočná dávka: 25 mg každý 2. deň. Dávka sa má upraviť podľa hladiny draslíka v sére (viď SPC, tabuľka 1, časť 4.2).

Súbežná liečba slabými až stredne silnými inhibítormi CYP3A4 (napr. amiodarón, diltiazem, verapamil)
Začiatočná a maximálna dávka: 25 mg 1x denne.

Vynechaná dávka
Má sa užiť hneď ako si pacient spomenie, pokiaľ do nasledujúcej dávky zostáva viac ako 12 hodín. Nasledujúca dávka sa potom užije ako zvyčajne.
Ak sa však blíži čas užitia ďalšej tablety, zabudnutá dávka sa má vynechať.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v celku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa veľkým množstvom vody. Nemá sa zapíjať ľubovníkovým čajom.

Upozornenie

Liek sa má predpisovať s opatrnosťou u tehotných žien.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť liečbu liekom, sa má urobiť po zvážení dôležitosti lieku pre matku.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s hladinou draslíka v sére > 5,0 mmol/l pred začatím liečby.
Hladina draslíka v sére sa má stanoviť pred začatím liečby, v priebehu 1. týždňa a 1 mesiac po začatí liečby alebo úprave dávky, následne pravidelne podľa potreby.
Počas liečby je nutné vyhýbať sa konzumácii produktov s obsahom ľubovníka bodkovaného.
Liek nespôsobuje ospalosť, ani nezhoršuje kognitívne funkcie, ale pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov treba vziať do úvahy, že počas liečby sa môžu vyskytnúť závraty.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

EPLERENONE TEV 25 MG 30 TBL

EPLERENONE TEV 25 MG 30 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie