Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pacienti s nemalobunkovým karcinómom pľúc
Odporúčaná denná dávka lieku je 150 mg.

Pacienti s karcinómom pankreasu
Odporúčaná denná dávka lieku je 100 mg. Podáva sa v kombinácii s gemcitabínom.
U pacientov, u ktorých nevznikne vyrážka počas prvých 4 - 8 týždňov liečby, sa má pokračovanie v liečbe erlotinibom prehodnotiť.

V prípade potreby úpravy dávky sa má dávka postupne znižovať o 50 mg.
Pri súbežnom podávaní substrátov a modulátorov CYP3A4 môže byť potrebná úprava dávky.

Spôsob použitia

Liek je na perorálne použitie. Tablety sa užívajú aspoň 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po jedle a zapíjajú sa vodou.

Upozornenie

Liečbu má viesť lekár, ktorý má skúsenosti s podávaním protinádorovej liečby.
Ženy vo fertilnom veku majú počas liečby a aspoň 2 týždne po ukončení liečby používať účinné spôsoby antikoncepcie.
U tehotných žien sa má pokračovať v liečbe, iba ak možný prínos pre matku prevažuje riziko pre plod.
Odporúča sa, aby ženy počas liečby a najmenej 2 týždne po poslednej dávke nedojčili.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u pacientov mladších ako 18 rokov neboli stanovené, preto sa použitie lieku u pediatrických pacientov neodporúča.
Pri podávaní lieku pacientom s poruchou funkcie pečene je potrebná obozretnosť. Použitie lieku u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa neodporúča.
Použitie lieku u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek sa neodporúča.
Fajčiarom sa má odporučiť, aby počas liečby prestali fajčiť.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ERLOTINIB 100 VIH 30

ERLOTINIB 100 VIH 30

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie