Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ
Epizódy veľkej depresie
Zvyčajná dávka je 1 tableta (10mg) 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximálne 2 tablety (20mg) denne.
Nástup antidepresívneho účinku je po 2‑4 týždňoch. Aby sa stabilizovala odpoveď na liečbu, je potrebné pokračovať v liečbe aspoň 6 mesiacov po ústupe príznakov.

Panická porucha s agorafóbiou alebo bez nej
Začiatočná dávka (1.týždeň liečby): 1/2 tablety (5mg) denne.
Následne sa dávka zvýši na 1 tabletu (10mg) denne.
Maximálna dávka sú 2 tablety (20mg) denne.
Maximálna účinnosť sa dosiahne asi po 3 mesiacoch. Liečba trvá niekoľko mesiacov.

Sociálna úzkostná porucha
Zvyčajná dávka je 1 tableta (10mg) 1x denne.
Dávka sa môže následne znížiť na 1/2 tablety (5mg) denne alebo zvýšiť na maximálne 2 tablety (20mg) denne.
Na dosiahnutie ústupku príznakov sú zvyčajne potrebné 2-4 týždne.
Na stabilizovanie odpovede na liečbu sa odporúča 12-týždňová liečba. Dlhodobá liečba respondentov bola sledovaná počas 6 mesiacov a v individuálnych prípadoch je možné zvažovať jej využitie na prevenciu relapsu.

Generalizovaná úzkostná porucha
Začiatočná dávka je 1 tableta (10mg) 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximum 2 tablety (20mg) denne.
Dlhodobá liečba respondentov bola sledovaná počas najmenej 6 mesiacov, kedy pacienti užívali 20 mg denne.

Obsedantno-kompulzívna porucha
Začiatočná dávka je 1 tableta (10mg) denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximum 2 tablety (20mg) denne.

OSOBITNÉ SKUPINY
Starší pacienti (>65 rokov)
Začiatočná dávka je 1/2 tablety (5mg) 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na 1 tabletu(10mg) 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Mierna alebo stredne závažná porucha: začiatočná dávka 1/2 tablety (5mg) denne počas prvých 2 týždňov liečby. Dávka sa môže zvýšiť na 1 tabletu (10mg) denne.
Závažná porucha: odporúča sa zvýšená opatrnosť a zvlášť starostlivá titrácia dávky.

Pomalí metabolizátori CYP2C19
Začiatočná dávka 1/2 tablety (5mg) počas prvých 2 týždňov liečby.
Dávka sa môže zvýšiť na 1 tabletu (10mg) denne.

O liečbe rozhoduje lekár.
Je potrebné vyhnúť sa náhlemu prerušeniu liečby.
Ak sa ukončuje liečba, dávka má byť postupne redukovaná počas obdobia najmenej 1 alebo 2 týždňov.

Spôsob použitia

Filmom obalená tableta sa užíva nezávisle od jedla,vcelku (nehrýzť,nežuvať) a zapije sa dostatočným množstvom vody. Neužívať s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného.
Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade a až po starostlivom zvážení rizika/prínosu.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek sa odporúča podávať opatrne u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (CLCR pod 30 ml/min).
U pacientov s kontrolovanou epilepsiou sa vyžaduje opatrnosť.
Liek sa má prestať podávať, ak sa pacient dostáva do manickej fázy.
U pacientov s diabetom môže liečba SSRI ovplyvniť kontrolu glykémie.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek môže vyvolať príznaky sexuálnej dysfunkcie.
Súbežné podávanie s prípravkami s obsahom ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum) môže viesť k zvýšenému výskytu nežiaducich reakcií.
Je nutné upozorniť pacientov na možné riziko vplyvu na ich schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ESCITALOPRAM TEVA 10MG 90TBL FLM

ESCITALOPRAM TEVA 10MG 90TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie