Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Veľké depresívne epizódy
Odporúčaná dávka je 10 mg 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximálne 20 mg denne.
Antidepresívny účinok obvykle nastupuje po 2 – 4 týždňoch liečby.
Po ústupe príznakov je potrebné pokračovať v liečbe aspoň 6 mesiacov, aby sa stabilizovala odpoveď na liečbu.

Panická porucha s/bez agorafóbie
Začiatočná dávka je 5 mg denne 1. týždeň liečby
Potom sa dávka zvyšuje na 10 mg denne alebo až na maximum 20 mg denne.
Maximálna účinnosť sa dosiahne asi po 3 mesiacoch.
Liečba trvá niekoľko mesiacov.

Sociálna úzkostná porucha
Odporúčaná dávka je 10 mg 1x denne.
Dávka sa môže znížiť na 5 mg denne alebo zvýšiť na maximálne 20 mg denne.
Na dosiahnutie ústupu príznakov sú zvyčajne potrebné 2‑4 týždne.
Na stabilizovanie odpovede na liečbu sa odporúča 12-týždňová liečba.

Generalizovaná úzkostná porucha
Začiatočná dávka je 10 mg 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximum 20 mg denne.
Prospešnosť liečby a dávka sa má v pravidelných intervaloch prehodnocovať.

Obsedantne-kompulzívna porucha
Začiatočná dávka je 10 mg 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximum 20 mg denne.
Liečba má trvať dostatočne dlhú dobu, aby sa zabezpečilo odstránenie príznakov.
Prospešnosť liečby a dávka sa má pravidelne prehodnocovať.

OSOBITNÉ SKUPINY

Starší pacienti (>65 rokov)
Začiatočná dávka je 5 mg 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na 10 mg denne.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
→ Mierna alebo stredne závažná porucha:
Začiatočná dávka je 5 mg denne počas prvých 2 týždňov. Dávka sa môže zvýšiť na 10 mg denne.
→ Závažná porucha:
odporúča sa zvlášť starostlivá titrácia dávky.

Pacienti so slabým metabolizmom CYP2C19
Začiatočná dávka je 5 mg denne počas prvých 2 týždňov.
Dávka sa môže zvýšiť na 10 mg denne.

O liečbe rozhoduje lekár.
Je potrebné vyhnúť sa náhlemu prerušeniu liečby. Pri ukončovaní liečby sa majú dávky postupne znižovať v priebehu minimálne 1 alebo 2 týždňov

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú vcelku (nehrýzť, majú horkú chuť), nezávisle od jedla a zapijú sa vodou (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, ak to nie je úplne nevyhnutné a len po dôkladnom zvážení prínosu liečby a možného rizika.
Ak matka užívala liek počas tehotenstva (hlavne v 3. trimestri), má sa vyhýbať náhlemu prerušeniu liečby a sledovať novorodenca.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek môže mať reverzibilný vplyv na kvalitu spermií.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek sa neskúmal u starších ľudí so sociálnou úzkostnou poruchou.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene/obličiek (CL_CR pod 30 ml/min).
Liek nemajú užívať pacienti s nekontrolovanou epilepsiou.
Na začiatku liečby sa môžu zvýrazniť príznaky úzkosti, čo zvyčajne vymizne v priebehu 2 týždňov liečby.
Pacient má ihneď vyhľadať lekársku pomoc, ak sa objaví samovražedné správanie a neobyčajné zmeny v správaní.
Liečba môže ovplyvniť kontrolu glykémie u pacientov s diabetom.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek môže často spôsobiť dlhodobé sexuálne poruchy (oneskorená ejakulácia, problémy s erekciou, znížené libido u žien).
Neodporúča sa viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje, kým pacient nevie, ako na neho liek pôsobí.
Prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum) môžu viesť k zvýšenému výskytu nežiaducich účinkov.
Neodporúča sa piť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ESCITIL 20 MG 28 TBL

ESCITIL 20 MG 28 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie