Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 kapsula (200 mg) 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Ak je eGFR medzi 30 a 59 ml/min/1,73 m², dávka fenofibrátu nemá prekročiť 100 mg štandardného alebo 67 mg mikronizovaného fenofibrátu 1x denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Abnormálne hladiny tukov v krvi je potrebné liečiť dlhodobo.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú spolu s jedlom (v pravidelných časových odstupoch) vcelku a zapije sa vodou.
Účinok sa zníži pri užití lieku na prázdny žalúdok.

Upozornenie

Pre správne užívanie tohto lieku je nevyhnutné podstupovať pravidelný lekársky dohľad.
Liek by sa mal užívať počas tehotenstva len po dôkladnom zvážení prínosu a rizika liečby.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej obličkovej nedostatočnosti (eGFR < 30 ml/min na 1,73 m²).
Liek je kontraindikovaný pri pečeňovej nedostatočnosti.
Liek sa neodporúča u pacientov u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (zriedkavé).
Liek sa nesmie užívať v prípade známej fotoalergie (alergická reakcia po vystavení slnečnému svetlu alebo UV žiareniu) alebo fototoxickej reakcii (poškodenie kože po vystavení slnečnému svetlu alebo UV žiareniu) sa liek nesmie užívať.
Ak sa počas liečby objavia kŕče, bolesť svalov, citlivosť alebo slabosť, je potrebné obrátiť sa na lekára.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

FENOFIX 200 MG 90 CPS

FENOFIX 200 MG 90 CPS

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie