Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nežiaduce účinky sa majú minimalizovať užívaním minimálnej účinnej dávky počas najkratšej doby potrebnej na zvládnutie symptómov.

Dospelí
Maximálna odporúčaná dávka: 20 mg (1 tableta) 1x denne.

Starší pacienti (od 70 rokov)
Dĺžka liečby sa má skrátiť na minimum.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Majú sa zvážiť nižšie dávky a pacienti majú byť starostlivo sledovaný.

Prínos a tolerancia liečby majú byť prehodnotené do 14 dní.
O liečbe rozhoduje lekár. Ak je pokračovanie v liečbe nevyhnutné, liečba musí byť sprevádzaná častou kontrolou.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú s jedlom alebo po jedle a zapíjajú dostatočným množstvom vody.

Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na dve rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek má byť predpísaný lekármi so skúsenosťami v diagnostickom zhodnotení a liečbe zápalových stavov alebo degeneratívnych reumatických ochorení.
Liek nemá byť liekom prvej voľby.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa v 1. a 2. trimestri tehotenstva nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (najnižšia dávka počas najkratšej doby).
Liek sa neodporúča u žien, ktoré sa pokúšajú otehotnieť (má sa podať najnižšia dávka počas najkratšej doby).
Liek sa neodporúča u dojčiacich matiek.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí.
Vyhnúť sa podávaniu lieku pacientom starším ako 80 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u starších pacientov s poruchou funkcie obličiek, pečene a srdca.
Liek je kontraindikovaný pri závažných ochoreniach pečene a/alebo obličiek.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhávaní srdca.
Liek nesmú užívať pacienti, u ktorých NSAID vyvolali astmu, rinitídu, nazálnu polypózu, angioedém alebo urtikáriu.
U diabetikov sa majú často kontrolovať hladiny glukózy v krvi.
Liečba sa má starostlivo zvážiť u pacientov s rizikovými faktormi pre srdcovocievne ochorenia (napr. hypertenzia, fajčenie).
Liek sa nesmie súbežne užívať s inými NSAID liekmi (napr. ibuprofén).
Liek môže maskovať príznaky sprievodných infekcií.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (frekvencia výskytu neznáma).
Liek môže zmeniť stav bdelosti a môže ovplyvniť schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Vyhnúť sa konzumácii alkoholu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

FLAMEXIN 20 MG 30x20 mg .

FLAMEXIN 20 MG 30x20 mg .

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie