Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci (12 rokov a starší)
1 vstreknutie do každej nosovej dierky 2x denne (ráno a večer).

Dĺžku liečby určuje lekár. Liek je vhodný na dlhodobé používanie.
Dĺžka liečby má zodpovedať obdobiu expozície alergénom.

Spôsob použitia

Nosový suspenzný sprej je určený len na použitie do nosa.

Príprava spreja
Pred použitím sa fľaštičkou vždy približne 5 sekúnd jemne potrepe nakláňaním nahor a nadol a potom sa odstráni ochranný kryt.
Pred 1. použitím sa pumpička 6x stlačí a uvoľní, kým sa neobjaví jemný poprašok.
Ak sa sprej nepoužíval dlhšie ako 7 dní, musí sa opätovne pripraviť na používanie tak, že sa pumpička 1x stlačí a uvoľní.

Používanie spreja
Nosové dierky sa vyčistia vyfúkaním.
Hlava je predklonená (nezakláňať dozadu) a hrot spreja sa vloží do nosovej dierky.
Druhá nosová dierka sa zapchá prstom, sprej sa 1x stlačí a v rovnakom čase sa jemne vdýchne nosom a následne vydýchne ústami.
Postup sa zopakuje pri druhej nosovej dierke.
Po použití sa hrot spreja utrie a opätovne sa nasadí ochranný kryt.

Má sa predísť kontaktu spreja s očami.

Upozornenie

Liek sa má použiť počas tehotenstva a dojčenia len ak možný prínos liečby preváži nad možným rizikom pre plod/dieťa.
Liek sa neodporúča používať u detí do 12 rokov, bezpečnosť a účinnosť lieku neboli v tejto skupine stanovené.
Liek nemá k dispozícii údaje o použití lieku u pacientov s poruchou funkcie obličiek a pečene.
Liek sa odporúča podávať s opatrnosťou u pacientov s ťažkým ochorením pečene.
U pacientov so zmenami zraku alebo so zvýšeným vnútroočným tlakom, glaukómom a/alebo kataraktou sa odporúča pozorné sledovanie.
U detí je potrebné pravidelné sledovanie rastu.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (môže sa vyskytnúť únava, malátnosť, vyčerpanosť, závrat alebo slabosť). Tento účinok môže zosilniť aj alkohol.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 6 mesiacov.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid. Dlhodobé používanie môže spôsobiť opuch nosovej sliznice.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

FLAZONEXAR AER NAU 137/50MCG 1X23G

FLAZONEXAR AER NAU 137/50MCG 1X23G

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie