Dávkovanie a dávkovacie schémy

Celková denná dávka beklometazón-dipropionátu v tomto lieku musí byť nižšia ako pri iných liekoch s touto účinnou látkou.
Dávkovanie je individuálne a má byť upravené podľa závažnosti ochorenia.

ASTMA

Udržiavacia liečba
(v kombinácii so samostatným rýchlo pôsobiacim bronchodilatátorom podľa potreby)
Odporúčaná dávka: 1 alebo 2 inhalácie 2x denne.
Maximálna denná dávka: 4 inhalácie.

Udržiavacia a úľavová liečba
(pravidelná liečba + podľa potreby pri zhoršení príznakov)
Odporúčaná dávka: 1 inhalácia 2x denne.
Pri zhoršení príznakov: 1 ďalšia inhalácia; ak príznaky pretrvávajú, možno podať ďalšiu dávku.
Maximálna denná dávka: 8 inhalácií (vrátane udržiavacích aj úľavových dávok).

Len čo sú príznaky astmy pod kontrolou, možno zvážiť postupné znižovanie dávky.

CHOCHP
Odporúčaná dávka: 2 inhalácie 2x denne.

O liečbe rozhoduje lekár. Liečba sa nemá náhle prerušiť.
Liek sa má používať každý deň aj v období bez príznakov.

Spôsob použitia

Inhalačný roztok v tlakovom obale na inhalačné použitie.

Inhalátor sa vloží do úst a perami sa pevne obopne (nehrýzť). Pacient sa zhlboka nadýchne a zároveň stlačí tlačidlo na uvoľnenie dávky. Následne sa dych zadrží tak dlho, ako je to možné. Inhalátor sa vyberie z úst a až následne pacient pomaly vydýchne mimo inhalátora.

Pacienti, ktorí majú ťažkosti so synchronizáciou uvoľnenia a vdýchnutia dávky liečiva, môžu použiť priestorový nadstavec („spacer“).

Pred 1. použitím inhalátora sa má najprv 3x streknúť do vzduchu.
Ak sa inhalátor nepoužil 14 dní a viac, má sa najprv 1x streknúť do vzduchu.
Po použití je potrebné opláchnuť ústa, kloktať vodu alebo si zuby vyčistiť kefkou.

Podrobný návod na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 5.

Upozornenie

Liek nie je určený na iniciálne zvládnutie astmy.
Liek sa nemá používať ako liek prvej voľby pri liečbe astmy.
Liek sa má použiť počas tehotenstva iba ak očakávaný prínos prevýši potenciálne riziko.
Rozhodnutie či ukončiť dojčenie/liečbu sa má urobiť po zhodnotení prínosu dojčenia pre dieťa a liečby pre ženu.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 18 rokov.
Liek sa má používať opatrne u pacientov s diabetom mellitus.
Liek sa má používať opatrne u pacientov s niektorými srdcovocievnymi ochoreniami (SPC, časť 4.4).
Liek môže vyvolať predĺženie QTc-intervalu.
Liek nie je určený na pravidelné preventívne použitie (napr. pred cvičením).
Liek sa nemá podávať najmenej 12 hodín pred začiatkom anestézie halogénovými anestetikami.
Súbežné užívanie s alkoholom môže zvýšiť riziko nežiaducich účinkov na srdce.
Pred výdajom pacientovi uchovávať vo zvislej polohe v chladničke (2-8°C).
Po výdaji sa uchováva pri teplote do 25°C.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 3 mesiace.
Liek obsahuje malé množstvo alkoholu (etanol), ktoré nemá žiadne viditeľné účinky.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Formoterol a beklometazon

Formoterol a beklometazon

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie