Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov
Odporúčaná dávka je 250 mg každých 12 hodín.
Pri ťažších infekciách sa môže dávka zvýšiť na 500 mg každých 12 hodín.
Dĺžka liečby je 5 až 14 dní, okrem komunitne získanej pneumónie a sínusitídy, ktoré vyžadujú 6 až 14-dňovú liečbu.

Dávkovanie u pacientov s mykobakteriálnymi infekciami
Odporúčaná dávka u dospelých je 500 mg každých 12 hodín.

Profylaktická liečba pri infekciách vyvolaných Mycobacterium avium complex
Odporúčaná dávka pre dospelých je 500 mg každých 12 hodín.
Dĺžka liečby diseminovaných infekcií vyvolaných Mycobacterium avium complex musí u pacientov s AIDS trvať tak dlho, kým sa neprejaví klinický a mikrobiologický prínos liečby. Dĺžka liečby iných netuberkulóznych mykobakteriálnych infekcií závisí od rozhodnutia lekára.

Odporúčané dávkovanie schémy na eradikáciu H. pylori
Trojkombinácia:
klaritromycín 500 mg 2x denne súbežne s lanzoprazolom 30 mg 2x denne a amoxicilínom 1000 mg 2x denne počas 10 dní;
klaritromycín 500 mg 2x denne súbežne s omeprazolom 20 mg 2x denne a amoxicilínom 1000 mg 2x denne počas 7 až 10 dní.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pacientov s CrCl < 30 ml/min sa má dávka znížiť o polovicu, t.j. 250 mg 1x denne alebo 250 mg 2x denne pri závažnejších infekciách.
Dĺžka liečby nemá presiahnuť 14 dní.

O liečbe rozhoduje lekár

Spôsob použitia:

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v pravidelných časových intervaloch. vcelku a zapíjajú sa dostatočnom množstvom tekutiny. Tablety sa nesmú deliť.

Upozornenie:

Liek sa počas tehotenstva neodporúča bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizík.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť počas dojčenia. V malých množstvách sa vylučuje do materského mlieka u ľudí.
Liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov s hmotnosťou nižšou ako 30 kg (odporúča sa vo forme suspenzie).
Liek sa má u pacientov so závažnou poruchou obličiek podávať s opatrnosťou.
Liek sa nesmie používať u pacientov, ktorí trpia závažným zlyhávaním pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
Liek sa nesmie podávať pacientom s poruchou elektrolytov (hypokaliémiou alebo hypomagneziémiou pre riziko predĺženia QT intervalu).
Liek sa nesmie používať u pacientov s vrodeným alebo zdokumentovaným predĺžením intervalu QT alebo anamnézou srdcovej arytmie.
Liek sa nesmie užívať súbežne s inhibítormi HMG-CoA reduktázy (statíny).
Pri lieku boli hlásené prípady poruchy funkcie pečene, vrátane zvýšenia hodnôt hepatálnych enzýmov. Táto hepatálna dysfunkcia je zvyčajne reverzibilná.
Liek môže v kombinácii s perorálnymi antidiabetikami a/alebo inzulínom spôsobiť výraznú hypoglykémiu. Odporúča sa monitorovať hladiny glukózy v krvi.
Liek sa nesmie užívať pri precitlivenosti na makrolidové antibiotiká.
Liek môže spôsobiť zhoršenie zraku, rozmazané videnie, závraty a zmätenosť, čo môže mať vplyv schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje propylénglykol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

FROMILID 500 FLM 14X500MG

FROMILID 500 FLM 14X500MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie