Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa dávkuje individuálne, v závislosti od závažnosti príznakov a individuálnej odpovede pacienta. Dávku je nutné zvyšovať len postupne, aby nedošlo k nadmernej sedácii. Ak je potrebné zvýšiť dávku, najprv sa má zvýšiť večerná dávka

Úzkosť
Odporúčaná začiatočná dávka: 0,25 - 0,5 mg lieku 3x denne, ktorú je možné postupne zvyšovať.
Odporúčaný rozsah dávkovania: 0,5 mg – 4,0 mg denne v rozdelených dávkach.

Starší a oslabení pacienti:
Odporúčaná začiatočná dávka: 0,25 mg 2x alebo 3x denne.
Odporúčaný rozsah dávkovania: 0,5 mg – 0,75 mg denne v rozdelených dávkach, dávka sa môže postupne zvyšovať podľa potreby a znášanlivosti lieku.

Trvanie liečby
Liek sa má užívať v najnižšej možnej účinnej dávke, čo najkratší možný čas a maximálne 2 – 4 týždne. Často sa má opakovane prehodnocovať, či je potrebné v liečbe pokračovať. Dlhodobá liečba sa neodporúča.

Ukončenie liečby:
Pri ukončovaní liečby sa má liek vysadzovať postupne. Náhle ukončenie môže viesť k abstinenčným príznakom.

Spôsob použitia

Tableta sa zapije pohárom vody. Vzťah k jedlu sa neuvádza.
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, aj keď klinické podmienky u ženy vyžadujú liečbu. Ak sa liek užíval počas tehotenstva alebo ak pacientka otehotnela počas liečby, musí byť poučená o potenciálnych rizikách pre plod. Ak je liečba počas 3. trimestra nevyhnutná, treba sa vyhnúť vysokým dávkam a u novorodencov monitorovať abstinenčné príznaky a/alebo „floppy syndróm“.
Liek sa neodporúča počas dojčenia. Liek sa vylučuje do materského mlieka.
Liek sa neodporúča užívať u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Na liek sa môže vyvinúť závislosť a tolerancia. Dlhodobé užívanie sa neodporúča.
Liek ovplyvňuje pozornosť, počas liečby sa nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Môže sa vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (frekvencia výskytu je neznáma).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4.

FRONTIN 0.25MG 30TBL

FRONTIN 0.25MG 30TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie