Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 naplnená injekčná striekačka (6 mg) minimálne 24 hodín po poslednej dávke chemoterapie na konci každého cyklu chemoterapie.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa podáva ako subkutánna (podkožná) injekcia.

Injekcie sa podávajú do stehna, brucha alebo hornej časti ramena.
Pred podaním je potrebné nechať naplnenú injekčnú striekačku dosiahnuť izbovú teplotu po dobu 30 minút.
Pred použitím je nutné roztok vizuálne skontrolovať, podať sa môžu iba číre a bezfarebné roztoky.
Nepretrepávať.
Prudké pretrepávanie môže spôsobiť inaktiváciu biologických vlastností lieku.

Pacient si po rozhodnutí lekára a zaučení zdravotníckym pracovníkom môže podať liek sám.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 42-45.

Upozornenie

Liečba má byť iniciovaná a vedená pod dohľadom lekárov skúsených v oblasti onkológie a/alebo hematológie.
Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva a u žien v plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
U dojčiacich žien je potrebné urobiť rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Ak sa objaví bolesť v oblasti brušnej dutiny vľavo hore alebo v hornej časti ramena, pacient má okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi, najmä nie s 0,9 % roztokmi chloridu sodného.
Liek možno vystaviť izbovej teplote (do 30 °C) 1x maximálne na 72 hodín (3 dni).
Uchovávať v chladničke (2-8 °C) vo vonkajšej škatuli na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
Liek obsahuje sorbitol (30 mg sorbitolu v každej naplnenej injekčnej striekačke, čo zodpovedá 50 mg/ml).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

FULPHILA 6MG SOL INJ 1X0,6ML

FULPHILA 6MG SOL INJ 1X0,6ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie