Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie je individuálne a vyžaduje kontrolu hydratácie a sérových elektrolytov.

DOSPELÍ

Edémy podmienené ochoreniami srdca a pečene alebo obličiek
Úvodná dávka: 40 mg.
Dávku je možné o 6 hodín zvýšiť na 80 mg a po ďalších 6 hodinách na 160 mg.
Úvodná dávka vo výnimočných prípadoch: 200 mg.
Udržiavacia dávka: 40 - 80 mg denne.
Maximálna denná dávka je 1000 mg.

Liečba edému sa dosiahne najefektívnejšie a najšetrnejšie prerušovaným podávaním, pri ktorom sa podáva každý 2. deň alebo každý týždeň počas 2-4 po sebe nasledujúcich dní.

Arteriálna hypertenzia
40 mg 1x denne
Ak je počas liečby potrebné podanie ACE inhibítorov, liek sa má vysadiť 2-3 dni pred podaním ACE inhibítora.
Ak nie je možné vysadiť liek, dávka sa má znížiť a počiatočná dávka ACE inhibítora by mala byť tak nízka, ako je to možné.

Edémy pri popáleninách
Denná a/alebo jednorazová dávka má byť medzi 40 a 100 mg, vo výnimočných prípadoch, pri poškodení funkcie obličiek až 240 mg.

DETI OD 3 ROKOV (minimálne 20 kg)
1-2 mg/kg/deň.
Maximálna denná dávka je 40 mg.

O dĺžke liečby rozhoduje ošetrujúci lekár podľa charakteru a priebehu ochorenia.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú pred raňajkami alebo pred jedlom, celé (nerozhryzené) a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny.
Pri edémoch podmienených ochoreniami srdca a pečene sa tablety podávajú ráno.

Nekonzumovať veľké množstvo potravín a výživových doplnkov s obsahom sladkého drievka.

Upozornenie

Liek sa môže použiť počas tehotenstva iba počas krátkeho obdobia a len ak je to absolútne nevyhnutné.
Liek je kontraindikovaný počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný pri zlyhávaní obličiek s anúriou.
Liek je kontraindikovaný pri hepatálnom zlyhaní s poruchou vedomia.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s normálnou hodnotou klírensu a zníženou funkciou obličiek (GFR > 20 ml/min).
Liek sa má u pacientov s nefrotickým syndrómom podávať s opatrnosťou.
Hemodialýza neurýchľuje vylučovanie furosemidu.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s nízkym krvným tlakom, dnou alebo cukrovkou (diabetes mellitus).
Liek sa má podávať pacientom s poruchami močenia (napr. zväčšená prostata) iba ak je zabezpečený voľný odtok moču.
Liek môže zriedkavo vyvolať hučanie v uchu (tinnitus) alebo poruchy sluchu.
Strata hmotnosti v dôsledku zvýšeného vylučovania moču nemá prekročiť 1 kg/deň.
Liek sa nemá podávať súbežne s aminoglykozidovými antibiotikami (napr. gentamicín, tobramycín) a s ďalšími ototoxickými látkami.
NSAID (napr. ibuprofén) môžu znížiť účinok lieku.
Liek môže menej často (≥ 1/1 000 až < 1/100) spôsobiť fotosenzitívne reakcie.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Môže vyvolať rôzne individuálne reakcie, ktoré môžu negatívne ovplyvniť reakčnú schopnosť pri vedení vozidiel a pri obsluhe strojov (najmä na začiatku liečby, pri zvýšení dávky alebo zmene liečby a v kombinácii s alkoholom).
Užívanie lieku vedie k pozitívnym výsledkom antidopingových testov.
Nekonzumovať veľké množstvo potravín a výživových doplnkov s obsahom sladkého drievka.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC časti 4.4

FURON D 40 MG 50 TBL

FURON D 40 MG 50 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie