Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí

Dávkovanie sa stanovuje individuálne podľa odpovede na liečbu.
Vždy je potrebné použiť najnižšiu dávku, pri ktorej sa dosiahne požadovaný účinok.

Sekundárne edémy podmienené chorobami srdca alebo pečene a edémy podmienené chorobami obličiek
Začiatočná dávka je zvyčajne 1 tableta (40 mg). Ak nenastane uspokojivá diuréza, jednotlivú dávku možno o 6 hodín zvýšiť na 2 tablety (80 mg). Ak nenastane uspokojivá diuréza, po ďalších 6-tich hodinách možno podať 4 tablety (160 mg).
Vo výnimočných prípadoch možno ako začiatočnú dávku podať 5 tabliet (200 mg), pričom je potrebné dôsledné klinické sledovanie.
Denná udržiavacia dávka sa zvyčajne pohybuje v rozmedzí 1 alebo 2 tablety (40 alebo 80 mg).

Sekundárne edémy pri popáleninách
Denná a/alebo jednotlivá dávka sa môže pohybovať v rozmedzí 1 až 2,5 tablety (40-100 mg); pri obmedzenej funkcii obličiek výnimočne až 6 tabliet (240 mg). Pred podaním lieku sa má upraviť možná intravaskulárna hypovolémia.

Arteriálna hypertenzia
Zvyčajne 40 mg 1x denne samostatne alebo v kombinácii s ďalšími látkami.

Dĺžka liečby
Závisí od druhu a závažnosti ochorenia a rozhoduje o nej lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú ráno pred jedlom. Prehĺtajú sa vcelku, nerozhryzené a zapíjajú sa dostatočným množstvo tekutiny (napr. pohárom vody).
Tableta má s deliacu ryhou na jednej strane a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa má podávať počas tehotenstva iba krátkodobo, a ak je to absolútne nevyhnutné.
Liek je kontraindikovaný pri dojčení. Ak je to nevyhnutné, musí sa prerušiť dojčenie.
Predčasne narodené deti vyžadujú mimoriadnu opatrnosť. Musí sa sledovať funkcia obličiek a vykonať ultrazvukové vyšetrenie obličiek.
Liek je kontraindikovaný pri zlyhávaní obličiek s anúriou, ktoré nereaguje na liečbu furosemidom.
Liek je kontraindikovaný v prípade kómy alebo prekómy súvisiacej s hepatálnou encefalopatiou.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej hypokaliémii, závaženej hyponatriémii, hypovolémii alebo dehydratácii.
Pri nefrotickom syndróme je potrebné opatrné dávkovanie a osobitná starostlivosť vzhľadom na riziko kumulatívnych nežiaducich účinkov.
Opatrnosť je potrebná u pacientov s hepatorenálnym syndrómom, obštrukciou močových ciest.
Má sa podávať pacientom s poruchami močenia (napr. hypertrofiou prostaty) iba ak sa dbá na zabezpečenie voľného odtoku moču.
Úbytok telesnej hmotnosti vyvolaný zvýšenou diurézou nemá presiahnuť 1 kg denne, bez ohľadu na rozsah močenia.
Pri súbežnom podávaní liekov, ktoré môžu spôsobiť syndróm predĺženia QT intervalu (napr. terfenadín, niektoré antiarytmiká triedy I a III) a pri poruche elektrolytov, môže byť zvýšené riziko ventrikulárnej arytmie (vrátane torsades de pointes).
Počas dlhodobej liečby furosemidom sa majú pravidelne sledovať hladiny elektrolytov v sére (najmä draslíka, sodíka a vápnika), bikarbonátu, kreatinínu, močoviny, kyseliny močovej a glukózy v krvi.
Podávanie furosemidu môže viesť k pozitívnym výsledkom v antidopingových testoch.
Liek môže znížiť schopnosť byť aktívnym účastníkom cestnej premávky, obsluhovať stroje a pracovať bez zaistenia bezpečnosti. Obzvlášť sa môže vyskytnúť na začiatku liečby, pri zvyšovaní dávky alebo pri zmene liečby a v súvislosti s konzumáciou alkoholu.
Liek môže individuálne znižovať schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. To sa prejavuje najmä na začiatku liečby, pri zvyšovaní dávky alebo pri zmene liečby a v súvislosti s konzumáciou alkoholu.
Nepiť alkohol.
Menej často sa môže počas liečby vyskytnúť fotosenzitívna reakcia. Počas liečby sa odporúča chrániť pred UV-žiarením.
Liek obsahuje laktózu (monohydrát laktózy).
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC časti 4.4.

FUROSEMID XNT 40MG 50TBL

FUROSEMID XNT 40MG 50TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie