Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší pacienti
1 kvapka do postihnutého oka (očí) 1x denne (buď ráno alebo večer). Denná dávka sa nemá prekročiť.
Dávkovanie večer dokáže účinnejšie znižovať vnútroočný tlak ako dávkovanie ráno. Pri voľbe dávkovania ráno alebo večer je potrebné zvážiť pravdepodobnosť dodržiavania liečby.

Ak sa vynechá 1 dávka, liečba má pokračovať ďalšou plánovanou dávkou.

Pri častom alebo dlhodobom používaní je potrebné monitorovanie pacientov so suchým okom alebo poškodenou rohovkou.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Očné kvapky sú určené na aplikáciu do oka. Kvapky sa majú podávať každý deň v rovnakom čase (ráno alebo večer).
Pred podaním je potrebné umyť si ruky. Na zabránenie kontaminácie hrotu kvapkadla a roztoku je potrebné pri aplikácii zabrániť dotyku hrotu kvapkadla fľaše s očným viečkom, okolitými oblasťami alebo ďalšími povrchmi. Jemne sa prstom stiahne spodné viečko a vytvorí sa tak malý vačok. Fľaša sa otočí dnom hore a stlačí, aby sa uvoľnila 1 kvapka do každého liečeného oka. Spodné viečko sa uvoľní a oko sa zavrie. Nechá sa zatvorené a prstom sa jemne pritlačí kútik zatvoreného oka (na strane, kde sa oko spája s nosom) a pridrží sa 2 minúty.

Ak sa používa viac ako 1 očný liek, lieky je potrebné podávať oddelene s odstupom minimálne 5 minút.
Očné masti sa aplikujú ako posledné.
Nesmie prísť do styku s mäkkými kontaktnými šošovkami. U nositeľov kontaktných šošoviek je potrebné pred aplikáciou lieku vybrať kontaktné šošovky a počkať minimálne 15 minút po aplikácii lieku pred opätovným založením kontaktných šošoviek.

Upozornenie

Liek nemá byť používaný počas tehotenstva, pokiaľ to nie je bezpodmienečne nutné. Ak sa liek podáva až do pôrodu, novorodenec by mal byť starostlivo monitorovaný počas prvých dní života.
Liek sa nemá podávať u dojčiacich žien.
U detí a dospievajúcich do 18 rokov bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená.
U pacientov s ochoreniami rohovky je potrebná opatrnosť.
U pacientov s poškodením funkcie pečene alebo obličiek je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek sa má u pacientov s miernou/strednou chronickou obštrukčnou pulmonálnou chorobou (CHOCHP) podať iba v prípade, ak potenciálny prínos liečby prevažuje potenciálne riziko.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov so spontánnou hypoglykémiou alebo u pacientov s nestabilnou formou diabetu, pretože betablokátory môžu maskovať príznaky a symptómy akútnej hypoglykémie.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s aktívnym vnútroočným zápalom.
Liek môže spôsobiť rast rias, stmavnutie kože na viečkach alebo okolo očí a zvýšenie hnedej pigmentácie dúhovky.
Liek sa musí podávať s opatrnosťou ak sa podáva súbežne s perorálnymi blokátormi kalciového kanála, guanetidínom, betaadrenergnými blokátormi, parasympatomimetikami, antiarytmikami (vrátane amiodarónu) a digitalisovými glykozidmi.
Počas kombinovanej liečby s inhibítormi CYP2D6 (napr. chinidín, fluoxetín, paroxetín) a timololom bolo hlásené zníženie srdcovej frekvencie, depresia.
V oblasti, kde sa roztok opakovane dostáva do kontaktu s povrchom kože, môže dôjsť k rastu chĺpkov. Je dôležité zabrániť stekaniu lieku na líce alebo iné oblasti kože.
Liek má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa vyskytne po podaní prechodné rozmazané videnie, pacient má pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov počkať, kým sa zrak nevyjasní.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je maximálne 28 dní pri teplote 25 °C.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid (mení farbu mäkkých kontaktných šošoviek).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

GANFORT INT OPO 1X3ML

GANFORT INT OPO 1X3ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie