Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Na úvod sa podáva 2 mg lieku i.v. každé 4 hodiny.
Dávky, ktoré nasledujú po úvodnej dávke, sa môžu znížiť na 1 mg i. v. každé 4 hodiny u pacientov s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg alebo ak je to nevyhnutné kvôli nežiaducim účinkom.

Dĺžku liečby určuje.
Liečba má pokračovať až dovtedy, pokiaľ krvácanie nie je pod kontrolou aspoň 24 hodín, ale maximálne do 48 hodín.

Spôsob použitia

Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok sú určené na intravenózne podanie po rekonštitúcii. Roztok podávajú len kvalifikovaní zdravotnícki pracovníci.
Rozpúšťadlo sa zmieša s práškom na injekciu cez gumovú zátku sklenenej injekčnej liekovky. Injekcia číreho roztoku sa musí podať ihneď po jeho príprave do žily (priamo do krvného obehu).

Upozornenie

Liek sa používa len v nemocniciach.
Liek kontraindikovaný v tehotenstve.
Rozhodnutie, či pokračovať/ukončiť dojčenie alebo pokračovať/ukončiť liečbu terlipresínom, je potrebné zvážiť prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby terlipresínom pre matku.
Liek sa má používať s osobitnou opatrnosťou u detí a starších pacientov, pretože sú len obmedzené skúsenosti s jeho použitím u týchto skupín pacientov.
Liek sa sa nemá používať u pacientov so septickým šokom s nízkym srdcovým výdajom.
Liek sa má používať s mimoriadnou opatrnosťou u pacientov s anamnézou predĺženia QT intervalu, abnormalitami elektrolytov alebo
Liek sa má používať s osobitnou opatrnosťou u pacientov s kardiovaskulárnym alebo pľúcnym ochorením.
súbežne užívanými liekmi, ktoré môžu predĺžiť QT interval (pozri SPC, časť 4.5).
Počas liečby je potrebné pravidelné sledovanie krvného tlaku, ECG alebo srdcovej frekvencie, saturácie kyslíkom, sérových hladín sodíka a draslíka, ako aj rovnováhy tekutín.
Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

GLYPRESSIN 1 MG

GLYPRESSIN 1 MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie