Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 naplnená injekčná striekačka (6 mg) minimálne 24 hodín po poslednej dávke chemoterapie na konci každého cyklu chemoterapie.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa podáva ako subkutánna (podkožná) injekcia.
Injekcie majú byť podávané do stehna, brucha (okrem oblasti 5 cm okolo pupka) alebo ramena.
Pred použitím je potrebné naplnenú injekčnú striekačku 30 minút nechať dosiahnuť izbovú teplotu.
Nepodávať do oblastí, kde je koža citlivá, červená, stvrdnutá alebo s jazvami/striami/podliatinami.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 29-34.

Upozornenie

Liečba má byť iniciovaná a vedená pod dohľadom lekárov skúsených v oblasti onkológie a/alebo hematológie.
Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí.
Liek sa nemá používať u pacientov s myelodysplastickým syndrómom, chronickou myeloidnou leukémiou a u pacientov so sekundárnou AML.
Liek sa má používať s opatrnosťou pri dlhodobom podávaní pacientom s s akútnou myeloidnou leukémiou (AML) de novo.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u pacientov s AML de novo vo veku < 55 rokov s cytogenetikou t(15; 17).
Liek nemá stanovanú bezpečnosť a účinnosť u pacientov užívajúcich vysoké dávky chemoterapie.
Liek sa nemá použiť na zvýšenie dávok cytotoxickej chemoterapie nad stanovené dávkovacie režimy.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi, najmä nie s roztokmi chloridu sodného.
Uchovávať v chladničke (pri teplote 2-8 °C) vo vonkajšej škatuli na ochranu pred svetlom.
Neuchovávať v mrazničke. Náhodné vystavenie mrazu jednorazovo na menej ako 24 hodín nemá nežiaduci vplyv na stabilitu.
Liek možno vystaviť izbovej teplote (neprevyšujúcej 30 °C) 1x maximálne na 72 hodín. V prípade vystavenia dlhšieho ako 72 sa musí liek zlikvidovať.
Liek obsahuje sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

GRASUSTEK 6MG SOL 1X.6ML

GRASUSTEK 6MG SOL 1X.6ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie