Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka má byť stanovená individuálne a titrovať sa má pod prísnym lekárskym dohľadom. Liek sa má podávať v najnižšej klinicky účinnej dávke.

Dospelí vo veku 18 rokov a starší:
Rýchla kontrola závažného akútneho psychomotorického nepokoja súvisiaceho s psychotickou poruchou alebo manickými epizódami bipolárnej poruchy I. typu, keď perorálna liečba nie je vhodná
Denná dávka: 5 mg, môže sa opakovať po hodine, kým nie je príznak dostatočne pod kontrolou.
Maximálna denná dávka je 20 mg.
Akútna liečba delíria v prípade, že nefarmakologické liečby zlyhali
Denná dávka: 1 - 10 mg
Liečba sa má začať najnižšou možnou dávkou, ktorá sa upravuje v 2 - 4 hodinových intervaloch, ak nepokoj pokračuje až do maxima 10 mg/deň.
Liečba ľahkej až stredne ťažkej chorei pri Huntingtonovej choroby v prípade, že iné lieky nie sú účinné alebo nie sú tolerované, a perorálna liečba nie je vhodná
Denná dávka: 2 - 5 mg
Môže sa opakovať po hodine, kým nie je príznak dostatočne pod kontrolou alebo až do maxima 10 mg/deň.
Jednotlivá alebo kombinovaná profylaxia u pacientov so stredným až vysokým rizikom postoperačnej žalúdočnej nevoľnosti a vracania, keď iné lieky nie sú účinné alebo tolerované
Denná dávka: 1 - 2 mg, pri indukcii alebo 30 minút pred koncom anestézie.
Kombinovaná liečba postoperačnej žalúdočnej nevoľnosti a vracania, keď iné lieky nie sú účinné alebo tolerované
Denná dávka: 1 - 2 mg

Starší ľudia:
Odporúčaná úvodná dávka je polovica najnižšej dávky dospelých.
Ďalšie dávky majú byť podané a upravené podľa pacientovej odpovede. U starších pacientov sa odporúča opatrná a postupná titrácia dávky.
Maximálna dávka je 5 mg/deň.

Porucha funkcie obličiek:
Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek môžu vyžadovať nižšiu úvodnú dávku, pričom ďalšie dávky sú podávané a upravované podľa pacientovej odpovede.

Porucha funkcie pečene:
Odporúča sa polovičná úvodná dávka. Ďalšie dávky môžu byť podané a upravené podľa pacientovej odpovede.

Spôsob použitia

Liek sa odporúča iba na i.m. aplikáciu (do svalu). S liekom smie manipulovať len kvalifikovaný zdravotnícky pracovník.

Upozornenie

Liek nie je vhodné užívať počas tehotenstva.
Haloperidol sa vylučuje do materského mlieka. Je potrebné zvážiť potenciálny prínos liečby oproti možným rizikám.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek môže spôsobiť sedáciu alebo oslabenie bdelosti, hlavne pri vyšších dávkach a na začiatku liečby. Počas liečby pacienti nemajú vykonávať činnosti vyžadujúce ostražitosť, ako je vedenie vozidla a obsluha strojov, pokým nie je známa ich citlivosť.
Počas liečby nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s klinicky významnými ochoreniami srdca, pretože má potenciál spôsobovať predĺženie QT intervalu.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (menej častý nežiaduci účinok, frekvencia (≥1/1 000 až <1/100).
Uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

HALOPERIDOL INJ 5X1ML/5MG

HALOPERIDOL INJ 5X1ML/5MG

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie