Dávkovanie a dávkovacie schémy

V prípade použitia dávky 10 a 20 mg omeprazolu je potrebné zvoliť iný liek s nižšou silou.

DOSPELÍ

Liečba dvanástnikových vredov
Odporúčaná dávka: 20 mg 1x denne
Vyhojenie nastáva do 2 (až 4) týždňov.
Pri nedostatočnej odpovedi na liečbu: 40 mg 1x denne, vyhojenie zvyčajne nastáva do 4 týždňov.

Prevencia relapsu dvanástnikových vredov
Odporúčaná dávka: 10 - 20 mg 1x denne.
V prípade zlyhania liečby sa môže dávka zvýšiť na 40 mg 1x denne.

Liečba žalúdkových vredov
Odporúčaná dávka: 20 mg 1x denne
Vyhojenie nastáva do 4 (až 8) týždňov.
Nedostatočná odpoveď na liečbu: 40 mg 1x denne, vyhojenie nastáva do 8 týždňov.

Prevencia relapsu žalúdkových vredov
Odporúčaná dávka: 20 mg 1x denne.
V prípade potreby sa môže dávka zvýšiť na 40 mg 1x denne.

Eradikácia H. pylori pri peptickej vredovej chorobe
Odporúčané schémy:
1) omeprazol 20 mg; klaritromycín 500 mg; amoxicilín 1000 mg, každý 2x denne
2) omeprazol 20 mg; klaritromycín 250 mg alebo 500 mg; metronidazol 400 mg alebo 500 mg (alebo tinidazol 500 mg), každý 2x denne
3) omeprazol 40 mg 1x denne; amoxicilín 500 mg; metronidazol 400 mg alebo 500 mg (alebo tinidazol 500 mg), obidva 3x denne
Dĺžka liečby: 7 dní

Liečba a prevencia vredov žalúdka, dvanástnika v súvislosti s užívaním NSAID
Liečba: 20 mg 1x denne, vyhojenie nastáva do 4 (až 8) týždňov.
Prevencia u rizikových pacientov: 20 mg 1x denne.

Liečba refluxnej ezofagitídy (GERD)
Odporúčaná dávka: 20 mg 1x denne
Vyhojenie nastáva do 4 (až 8) týždňov.
Závažná ezofagitída: 40 mg 1x denne, k vyhojeniu dochádza v priebehu 8 týždňov.

Dlhodobá liečba pacientov s vyliečenou GERD
Odporúčaná dávka: 10 mg 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na 20-40 mg 1x denne.

Liečba symptomatickej GERD
Odporúčaná dávka: 10 - 20 mg 1x denne.
Ak sa po 4 týždňoch liečby dávkou 20 mg denne nedosiahne kontrola príznakov, odporúča sa ďalšie vyšetrenie.

Liečba Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu
Liečbu je potrebné nastaviť individuálne.
Začiatočná dávka: 60 mg 1x denne.
Rozsah pokračujúcich dávok: 20-120 mg denne.
Dávky vyššie ako 80 mg sa majú rozdeliť do 2 jednotlivých dávok.

DETI staršie ako 1 rok a s hmotnosťou ≥ 10 kg

Liečba refluxnej ezofagitídy a symptomatická liečba pyrózy a regurgitácie žalúdkovej kyseliny pri GERD

Odporúčaná denná dávka:
- deti od 1 roka (10-20 kg): 10 mg prípadne 20 mg 1x denne.
- deti od 2 rokov (nad 20 kg): 20 mg prípadne 40 mg 1x denne.

Dĺžka liečby, ak lekár neurčí inak:
- refluxná ezofagitída: 4-8 týždňov.
- symptomatická liečba pyrózy a regurgitácie žalúdkovej kyseliny pri gastroezofagálnej refluxnej chorobe: 2-4 týždne.

DETI staršie ako 4 roky

Liečba dvanástnikového vredu spôsobeného H. pylori
Odporúčaná dávka omeprazolu:
- hmotnosť 15 - 30 kg: 10 mg 2x denne
- hmotnosť od 31 kg: 20 mg 2x denne
Trvanie liečby je 7-14 dní
Liek sa používa v kombinácii s klaritromycínom a amoxicilínom (antibiotiká).

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Pacientom môže postačovať denná dávka 10-20 mg.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Kapsuly sa odporúčajú užívať ráno najlepšie nalačno, prehltnúť celé (nežuvať, nedrviť) a zapiť polovicou pohára vody.

Pacienti s ťažkosťami s prehĺtaním a deti, ktoré dokážu piť alebo prehltnúť polotuhé jedlo
Kapsulu je možné otvoriť a obsah prehltnúť s polovicou pohára vody alebo primiešať do mierne kyslej tekutiny (napr. ovocný džús, jablková šťava alebo nesýtená voda). Vzniknutá disperzia sa má premiešať a užiť ihneď alebo do 30 minút. Pohár sa má vypláchnuť vodou a obsah vypiť.

Alternatívne môžu pacienti kapsulu cmúľať a prehltnúť pelety s polovicou pohára vody. Enterosolventné pelety sa nesmú žuvať.

Upozornenie

Liek sa môže užívať v tehotenstve.
Liek sa vylučuje do materského mlieka, no je nepravdepodobné, že ovplyvňuje dojča pri terapeutických dávkach.
Liek môže znižovať vstrebávanie vitamínu B₁₂.
Liek môže pri dlhodobej liečbe (> 1 rok) znížiť hladinu horčíka, čo môže spôsobiť napr. únavu, tetániu, kŕče, závraty alebo poruchy srdcového rytmu.
Liek užívaný dlhodobo (> 1 rok) vo vysokých dávkach môže mierne zvýšiť riziko zlomenín bedrovej kosti, zápästia a chrbtice, najmä u starších a rizikových pacientov.
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory, preto sa má liečba prerušiť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).
Liek môže zriedkavo spôsobiť fotosenzitivitu (postihuje menej ako 1 z 1 000 osôb).
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa prejavia závrat alebo poruchy zraku, pacienti nemajú vykonávať tieto činnosti.
Liek obsahuje sacharózu a laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

HELICID 40 MG 28CPS /BL

HELICID 40 MG 28CPS /BL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie