Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Injekčný roztok v naplnenom pere sa podáva injekciou pod kožu (subkutánne).
Injekcia sa podáva do stehna alebo brucha (aspoň 5 cm od pupka) pod uhlom 90°.
Miesta podania injekcie sa majú meniť pri každom podaní a majú byť aspoň 3 cm od predtým použitého miesta.
Nepodáva sa do červenej, tvrdej, s modrinou alebo citlivej kože, do jaziev, strii alebo do kožných lézií.

Po riadnom zácviku v injekčnej technike si pacienti môžu sami podávať roztok, ak ich lekár rozhodne, že je to vhodné a ak je v prípade potreby zaistená lekárska pomoc.

Úplné znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 245-249.

Upozornenie

Liečbu má začať a monitorovať odborný lekár so skúsenosťami v diagnostike a liečbe ochorení, na ktoré je liek indikovaný.
Liek sa má používať počas tehotenstva, iba ak je to jednoznačne potrebné.
Liek sa môže používať počas dojčenia (nepredpokladajú sa žiadne účinky na dojčených novorodencov/dojčatá).
Ženy v reprodukčnom veku majú zvážiť používanie primeranej antikoncepcie a pokračovať v jej používaní aspoň 5 mesiacov po poslednom podaní lieku.
Liek nemá relevantné použitie u detí do 2 rokov pre indikáciu uveitída a polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída.
Liek nemá relevantné použitie u detí do 4 rokov pre indikáciu ložisková psoriáza.
Liek nemá relevantné použitie u detí do 6 rokov pre indikáciu Crohnova choroba a ulcerózna kolitída.
Liek sa neskúmal u detí do 6 rokov s artritídou spojenou s entezitídou.
Liek nemá relevantné použitie u detí do 12 rokov pre indikáciu Hidradenitis suppurativa.
Liečbu môže byť potrebné prerušiť napr. pred chirurgickým zákrokom alebo v prípade výskytu závažnej infekcie.
Podávanie živých vakcín (napr. BCG vakcína) dojčatám, ktoré boli v maternici vystavené lieku, sa neodporúča počas 5 mesiacov po poslednej injekcii, podanej matke počas tehotenstva.
Liek môže mať mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, po podaní sa môže vyskytnúť závrat a porucha zraku.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi (nevykonali sa štúdie kompatibility).
Uchovávať v chladničke pri teplote 2 – 8 °C vo vonkajšej škatuľke na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
Naplnené pero sa môže skladovať pri izbovej teplote (do 25 °C) po dobu maximálne 8 týždňov, musí byť chránené pred svetlom.
Liek obsahuje sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

HULIO INJP 2X0.8ML/40MG

HULIO INJP 2X0.8ML/40MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie