Dávkovanie a dávkovacie schémy

Obsah jednej naplnenej injekčnej striekačky sa injikuje do postihnutého kĺbu 1x týždenne, počas piatich týždňov.
Liečbu je možné opakovať, nie však skôr ako po šiestich mesiacoch.

Spôsob použitia

Injekčný roztok je určený na intraartikulárnu aplikáciu (do kĺbovej dutiny). Obsah naplnenej injekčnej striekačky je sterilný a musí sa použiť bezprostredne po otvorení. Intraartikulárne injekcie je potrebné aplikovať správnou technikou za prísne aseptických podmienok. Roztok v injekčnej striekačke je pripravený na použitie, je potrebná len zodpovedajúca sterilná ihla. Liek sa smie podať, len ak je roztok číry.
Miesto vpichu je potrebné starostlivo vyčistiť antiseptickým prostriedkom. Pred podaním je potrebné vytlačiť z injekcie bublinky vzduchu. Kĺbová tekutina, ak je prítomná, má byť odsatá artrocentézou pred injekčným podaním lieku. Na intraartikulárnu injekciu je možné použiť tú istú ihlu, ktorá bola použitá pri artrocentéze. Pre uistenie, že je ihla správne umiestnená, je možné natiahnuť trochu synoviálnej tekutiny, kým sa začne pomaly injikovať liek. Ak pacient pociťuje bolesť v priebehu aplikácie, podávanie má byť zastavené.
Po aplikácii sa môže objaviť bolesť, opuch, pálenie alebo začervenanie v oblasti vpichu. Tieto príznaky sú prechodné a počas niekoľkých dní (1-4) spontánne zmiznú. V týchto prípadoch sa kĺb nesmie zaťažovať a miesto vpichu sa obloží ľadom.
Prvých 48 hodín po podaní injekcie má pacient šetriť liečený kĺb, je možné ľahké rozcvičovanie s vylúčením namáhavej alebo dlhodobej aktivity. Neskôr je možné sa postupne vrátiť k normálnej úrovni pohybovej aktivity.

Upozornenie

Liek je určený výhradne na vnútrokĺbové podanie, ktoré uskutočňuje lekár.
Počas tehotenstva sa liek nemá používať, pokiaľ predpokladaný prínos liečby neprevažuje nad teoretickým rizikom pre plod.
V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár.
U detí bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená.
V prípade, že sú prítomné príznaky akútneho zápalového procesu, podanie lieku sa neodporúča.
Nepoužívať súčasne s dezinfekčnými prípravkami, ktoré obsahujú kvartérne amóniové soli.
Súčasné podávanie uvedeného lieku spoločne s ďalšími intraartikulárnymi liekmi sa neodporúča.
Uchovávať pri teplote do 25 ºC, vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

HYALGAN (INJ.STRIEK.) 1X2

HYALGAN (INJ.STRIEK.) 1X2

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie