Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
50 mg (1 tableta) 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Stredne závažná (CLcr ≥ 30 a < 50 ml/min): 50 mg (1 tableta) každý 2. deň
Závažná (CLcr < 30 ml/min): 50 mg (1 tableta) 1x týždenne.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú ráno nalačno (najmenej 6 hodín po poslednom jedle) a pred 1. jedlom alebo nápojom.
Prehltnú sa celé (nežuvať, necmúľať, nedrviť) s plným pohárom vody (180 - 240 ml), pričom pacient stojí alebo sedí vo vzpriamenej polohe.
Nezapíjať vodou s vysokou koncentráciou vápnika - môže sa použiť fľašková voda s nízkym obsahom minerálov.
Po užití sa nemá jesť najmenej 30 minút (voda sa môže piť kedykoľvek).
Po užití lieku pacient nemá 60 minút ležať.

Pred užitím tablety sa má vyhnúť liekom a doplnkom výživy (vrátane vápnika) - môžu sa podať najskôr 30 minút po podaní tabliet.

Upozornenie

Liečbu majú zahájiť lekári, ktorí majú skúsenosti s liečbou nádorov.
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek sa neskúmal u deti mladších ako 18 rokov.
Liek sa nesmie použiť ak pacient nie je schopný stáť alebo sedieť vzpriamene aspoň 60 minút.
Pacienti majú užívať vápnika a/alebo vitamín D vo forme výživového doplnku, ak je príjem týchto látok zo stravy nedostatočný.
Pacienti musia hlásiť akúkoľvek bolesť v stehne, bedre alebo slabine a každého pacienta s takýmito príznakmi je potrebné vyšetriť na prítomnosť neúplnej zlomeniny stehennej kosti.
Pacienti majú dodržiavať dobrú hygienu ústnej dutiny, preventívne zubné prehliadky a okamžite hlásiť akékoľvek príznaky v ústnej dutine (napr. kývanie zubov, bolesť alebo opuch, nehojace sa rany alebo výtok).
V priebehu liečby môžu byť invazívne dentálne zákroky vykonávané len po starostlivom zvážení a má sa zabrániť tomu, aby sa vykonali v krátkom odstupe od času podania lieku.
Výrobky obsahujúce vápnik a ďalšie multivalentné katióny (ako hliník, horčík, železo) vrátane mlieka a potravy sa môžu podať najskôr 30 minút po podaní lieku.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

IASIBON 50 FLM 28

IASIBON 50 FLM 28

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie