Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka sa má upraviť podľa závažnosti stavu a ťažkostí pacienta, všeobecne sa ale má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov.

DOSPELÍ

Maximálna jednotlivá dávka: 200 mg (1 tableta).
Maximálna celková denná dávka (pri podávaní bez lekárskeho predpisu): 600 mg (3 tablety).
Odstup medzi 2 dávkami má byť minimálne 6 hodín.

OSOBITNÉ SKUPINY

Starší pacienti
Má sa zvážiť individuálne zníženie dávky v dôsledku zvýšenej náchylnosti ku gastrointestinálnym nežiaducim účinkom (pozri časť 4.4).

Porucha funkcie pečene (mierna až stredne závažná)
Liečba sa má začať zníženými dávkami.

Porucha funkcie obličiek (mierna až stredne závažná)
Úvodná dávka sa má znížiť.

Ak sa stav pacienta v priebehu 4 dní (v prípade horúčky v priebehu 3 dní) nezlepší, odporúča sa vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sú určené na perorálne podanie.

Ak sa tableta užije bez jedla, dosiahne sa rýchlejší nástup účinku.
Užívanie s jedlom sa odporúča kvôli predchádzaniu žalúdočným problémom, najmä pri dlhodobom užívaní.

Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké dávky.
Tableta sa rozlomí tak, že sa položí na tvrdú podložku a stlačí nadol dvomi ukazovákmi alebo dvomi palcami.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa počas 1. a 2. trimestra nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (majú sa užívať čo najnižšie dávky a liečba má byť čo najkratšia).
Liek sa neodporúča ženám, ktoré sa snažia otehotnieť alebo u žien, u ktorých vyšetruje neplodnosť a je potrebné zvážiť ukončenie liečby týmto liekom.
Liek je možné užívať v období dojčenia pri nízkych dávkach a krátkodobej liečbe.
Liek sa neodporúča užívať u detí a dospievajúcich (do 18 rokov), keďže bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným ochorením pečene a/alebo obličiek (GFR < 30 ml/min).
Liek sa nemá súbežne užívať s inými liekmi typu NSAID alebo liekmi s kyselinou acetysalicylovou užitou proti bolesti.
Ak sa u pacientov užívajúcich tento liek vyskytne krvácanie alebo vredy v tráviacom trakte, liečba sa má ukončiť.
U pacientov s anamnézou alebo súčasnou prieduškovou astmou alebo alergickými ochoreniami môže dôjsť k bronchospazmu.
Ak sa vyskytnú prejavy a príznaky naznačujúce závažné kožné reakcie, liečba sa má okamžite prerušiť a má sa zvážiť alternatívna liečba.
Ak sa počas liečby vyskytnú prejavy alergickej reakcie vrátane ťažkostí s dýchaním, opuchu tváre a krku (angioedém) a bolesti hrudníka, okamžite treba prestať užívať liek a ihneď kontaktovať lekára.
Liek sa neodporúča užívať počas ovčích kiahní.
Nadmerné užívanie akýchkoľvek analgetík na tlmenie bolesti hlavy môže túto bolesť zhoršiť.
Počas liečby sa môže zhoršiť reakčná schopnosť (napr. závraty, únava, poruchy zraku), preto je potrebná zvýšená opatrnosť pri vedení vozidla a obsluhe strojov.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť fotosenzitívne reakcie (frekvencia: veľmi zriedkavé < 1/10 000).
Počas užívania sa má obmedziť alebo vylúčiť konzumácia alkoholu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

IBOLEX 200MG 20TBL FLM

IBOLEX 200MG 20TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie