Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie u detí a dospievajúcich závisí od telesnej hmotnosti, resp. veku – spravidla 7 až 10 mg/kg telesnej hmotnosti ako jednotlivá dávka až po maximálne 30 mg/kg telesnej hmotnosti ako celková denná dávka.

Príslušný dávkovací interval je určený podľa príznakov a maximálnej celkovej dennej dávky. Nemá byť kratší ako 6 hodín. Odporúčaná maximálna denná dávka sa nemá prekročiť.

Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšieho času potrebného na kontrolu príznakov.

Deti s hmotnosťou 20 - 29 kg (deti: 6 - 9 rokov)
1 vrecko (200 mg ibuprofénu).
Maximálna denná dávka je 600 mg ibuprofénu.

Deti s hmotnosťou 30 - 39 kg (deti: 10 - 11 rokov)
1 vrecko (200 mg ibuprofénu).
Maximálna denná dávka je 800 mg ibuprofénu.

Osoby s hmotnosťou 40 kg a viac (dospievajúci od 12 rokov a dospelí)
1-2 vrecká (200-400 mg ibuprofénu).
Maximálna denná dávka je 1200 mg ibuprofénu.

Len na krátkodobé použitie.
Ak je u detí a dospievajúcich potrebné tento liek užívať dlhšie ako 3 dni, alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebná konzultácia s lekárom.
Ak je u dospelých potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni v prípade horúčky alebo dlhšie ako 4 dni v prípade liečby bolesti, alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebná konzultácia s lekárom.

Spôsob použitia

Perorálny prášok sa nemusí užívať s tekutinou; prášok sa rozpustí na jazyku a prehĺta sa so slinami. Tento liek možno použiť v situáciách, keď nie sú dostupné žiadne tekutiny. Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať liek počas jedla.

Upozornenie

Liek môže spôsobiť reverzibilné zníženie plodnosti (toto zníženie sa po ukončení liečby vráti do normálu).
Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Po expozícii ibupreofénu počas niekoľkých dní od 20. gestačného týždňa sa má zvážiť predpôrodné monitorovanie. Ak sa zistí oligohydramnión alebo zúženie ductus arteriosus, liečba sa má ukončiť.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Pri krátkodobej liečbe v odporúčaných dávkach nie je zvyčajne potrebné prerušiť dojčenie.
Liek je kontraindikovaný u detí do 20 kg telesnej hmotnosti a u detí vo veku do 6 rokov z dôvodu vysokého obsahu liečiva.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym peptickým vredom alebo u pacientov s iným gastrointestinálnym krvácaním alebo perforáciou v anamnéze súvisiacej s predchádzajúcou NSAID liečbou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s precitlivenosťou spojenou s užívaním kyseliny acetylsalicylovej alebo NSAID.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou dehydratáciou (spôsobenou vracaním, hnačkou alebo nedostatočným príjmom tekutín).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním pečene alebo obličiek.
Zvýšená pozornosť sa vyžaduje u pacientov s ulceróznou kolitídou alebo Crohnovou chorobou, u pacientov so zhoršenou funkciou pečene a/alebo obličiek.
Dlhodobé používanie na bolesť hlavy môže stav zhoršiť.
Liek môže maskovať príznaky a prejavy infekcie.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (neznáma frekvencia výskytu).
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Ak sa vyskytne únava, poruchy zraku a závrat, neodporúča sa viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas liečby nepiť alkohol.
Liek obsahuje izomalt 720. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy nesmú užívať tento liek.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

IBUPROFEN STADA 20X200MG PLV POR

IBUPROFEN STADA 20X200MG PLV POR

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie