Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ, DOSPIEVAJÚCI a DETI VO VEKU OD 6 ROKOV

Akútna hnačka
Úvodná dávka sú 2 tablety (4 mg) pre dospelých a dospievajúcich a 1 tableta (2 mg) pre deti.
Následne sa podáva 1 tableta (2 mg) po každej ďalšej riedkej stolici.

Chronická hnačka
Úvodná dávka sú 2 tablety (4 mg) denne pre dospelých a dospievajúcich a 1 tableta (2 mg) denne pre deti.
Táto dávka sa upravuje až do dosiahnutia 1 - 2 pevných stolíc za deň, čo sa zvyčajne dosiahne udržiavacou dávkou 1 - 6 tabliet (2 mg – 12 mg) denne.

Pacienti s ileostómiou
Úvodná dávka je 2 tablety (4 mg) denne pre dospelých a dospievajúcich a 1 tableta (2 mg) denne pre deti.
Táto úvodná dávka sa má upraviť až do dosiahnutia 1 – 2 pevných stolíc za deň, čo sa zvyčajne docieli udržiavacou dávkou 1 – 6 tabliet (2 mg - 12 mg) denne.

Maximálna dávka pri akútnej a chronickej hnačke a u pacientov s ileostómiou je 8 tabliet (16 mg) denne pre dospelých; u detí je potrebné určiť dávku vo vzťahu k telesnej hmotnosti (3 tablety/20 kg), ale nemá sa prekročiť dávka 8 tabliet denne:

od 20 kg - maximálne 3 tablety/deň
od 27 kg - maximálne 4 tablety/deň
od 34 kg - maximálne 5 tablety/deň
od 40 kg - maximálne 6 tablety/deň
od 47 kg - maximálne 7 tablety/deň
od 54 kg - maximálne 8 tablety/deň

DOSPELÍ (od 18 rokov) A STARŠÍ

Symptomatická liečba akútnych epizód hnačky súvisiacej so syndrómom dráždivého čreva
Na začiatku sa užívajú 2 tablety (4 mg), následne po každej riedkej stolici 1 tableta (2 mg) alebo podľa predchádzajúceho odporúčania lekára.
Maximálna denná dávka nemá presiahnuť 6 tabliet (12 mg).

Ak sa zdravotný stav nezlepší do 2 dní, liečba sa má ukončiť a pacient má vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Orodispergovateľná tableta sa položí na jazyk. Tableta sa rozpustí a prehltne so slinami. Orodispergovateľné tablety nie je potrebné zapíjať.

Oddelí sa okraj fólie. Fólia sa odstráni a tableta sa jemne vytlačí. Tablety sa nemajú pretláčať cez fóliu. Keďže sú tablety krehké, mohli by sa tým poškodiť.

Upozornenie

Liečba hnačky týmto liekom je iba symptomatická. Vždy, keď je možné diagnostikovať etiológiu, sa má v prípade potreby začať s príslušnou špecifickou liečbou.
Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva (najmä počas 1. trimestra) ani počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 6 rokov.
U pacientov s poruchou funkcie pečene je potrebná opatrnosť pri užívaní lieku.
Liek sa nemá používať ak je prítomná krv v stolici alebo vysoká horúčka.
Liek sa nemá používať v prípadoch, kedy útlm peristaltiky môže viesť k možnému riziku závažných stavov ako ileus, megakolón a toxický megakolón.
Liečba sa musí ihneď ukončiť, ak sa objaví zápcha, abdominálna distenzia alebo ileus.
V súvislosti s predávkovaním boli hlásené srdcové udalosti vrátane predĺženia intervalu QT a komplexu QRS a tzv. torsades de pointes.
Predávkovanie môže odhaliť existujúci Brugadov syndróm.
Liek obsahuje aspartám, ktorý môže byť škodlivý pre ľudí trpiacich fenylketoúriou.
Počas liečby sa môže vyskytnúť únava, závrat alebo ospalosť. Preto sa pri vedení vozidiel a obsluhe strojov odporúča zvýšená opatrnosť.
Liek obsahuje aj mätovú príchuť obsahujúcu malé množstvo siričitanom, ktoré môžu zriedkavo spôsobovať závažné reakcie z precitlivenosti a bronchospazmus.
Liek obsahuje maltodextrín a aspartám, ktorý je zdrojom fenylalanínu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

IMODIUM RAPID 2MG 12TBL ORO

IMODIUM RAPID 2MG 12TBL ORO

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie