Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre rôzne dávkovacie režimy sa používajú tablety so silou 25 mg/30 mg, 25 mg/45 mg a 12,5 mg/30 mg.

DOSPELÍ OD 18 ROKOV
Dávku treba individualizovať na základe pacientovho aktuálneho liečebného režimu.
Obvykle: 1 tableta 1x denne.
Maximálna odporúčaná denná dávka 25 mg alogliptínu a 45 mg pioglitazónu sa nesmie prekročiť.

Pacienti s intoleranciou na metformín alebo pacienti, u ktorých je metformín kontraindikovaný a samotný pioglitazón neposkytuje neadekvátnu kontrolu
Odporúčaná dávka je 1 tableta (25 mg/30 mg alebo 25 mg/45 mg) 1x denne, v závislosti na dávke pioglitazónu, ktorá sa už užíva.

Pacienti s neadekvátnou kontrolou dvojkombinovanej liečby pioglitazónom a maximálnou tolerovanou dávkou metformínu
Odporúčaná dávka je 1 tableta (25 mg/30 mg alebo 25 mg/45 mg) 1x denne, v závislosti na dávke pioglitazónu, ktorá sa už užíva.

Pacienti prechádzajúci zo samostatných tabliet alogliptínu a pioglitazónu
Je potrebné alogliptín aj pioglitazón podávať na úrovni dennej dávky, ktorá sa už užíva.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Stredne závažná porucha funkcie obličiek (CrCl ≥ 30 až ≤ 50 ml/min.): odporúča sa podávať 1/2 odporúčanej dávky alogliptínu, t.j. 1 tabletu 12,5 mg/30 mg 1x denne.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, prehltnú sa vcelku a zapijú vodou.

Upozornenie

Liek sa nesmie používať u pacientov s ochorením diabetes mellitus 1. typu ani na liečbu diabetickej ketoacidózy. Nie je náhradou inzulínu u pacientov vyžadujúcich inzulín.
Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek sa neodporúča pre deti a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek sa môže podávať u starších pacientov po zvážení pomeru medzi prínosmi a rizikami liečby.
Liek sa nesmie používať u pacientov s poruchami funkcie pečene.
Liek sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min.) alebo ochorením obličiek v terminálnom štádiu vyžadujúcim dialýzu.
Pred začatím liečby a potom v pravidelných intervaloch sa odporúča dôkladné vyšetrenie funkcie obličiek.
Pacientom má byť sledovaná hmotnosť.
Pacientov treba upozorniť na riziko hypoglykémie pri užívaní lieku v kombinácii s inými antidiabetickými liekmi, o ktorých je známe, že spôsobujú hypoglykémiu.
Pacienti, ktorí zaznamenajú poruchy videnia, si musia pri riadení vozidiel alebo používaní strojov dávať pozor.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Liek obsahuje laktózu a manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní nájdete v SPC v časť 4.4.

INCRESYNC 25MG/30MG 28TBL

INCRESYNC 25MG/30MG 28TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie