Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie a trvanie liečby sa majú individuálne upraviť v závislosti od závažnosti ochorenia.

DOSPELÍ

Ochorenia periférneho nervového systému, myastenia gravis a myastenický syndróm
20 mg (1 tableta) 1 - 3x denne
Dĺžka liečby je 1 - 2 mesiace.
Ak je to potrebné, môže sa liečba niekoľkokrát opakovať v intervaloch 1 - 2 mesiacov medzi jednotlivými cyklami.

Prevencia myastenickej krízy so závažnými poruchami nervovosvalového spojenia
Použije sa iná lieková forma (injekčný roztok): 15 - 30 mg krátkodobo i.m. alebo s.c.
Liečba má pokračovať vo forme tabliet a dávka sa môže zvýšiť až na 20 až 40 mg 5 - 6x denne.

Bulbárna obrna a paréza; organické lézie CNS s poruchami pohyblivosti počas obdobia zotavovania
Zvyčajná dávka 20 mg 2 - 3x denne.
Maximálna denná dávka: 200 mg.
Liečbu možno začať intramuskulárnym podaním injekčného roztoku 5 mg/ml (pozri SPC liekovej formy injekčný roztok).

Demyelinizačné ochorenia ako súčasť komplexnej liečby
Zvyčajná dávka: 20 až 40 mg 2 - 3x denne.
Maximálna denná dávka: 200 mg.
Liečbu možno začať intramuskulárnym podaním injekčného roztoku 15 mg/ml (pozri SPC liekovej formy injekčný roztok).

Poruchy pamäti rôzneho pôvodu (Alzheimerova choroba a iné typy stareckej demencie)
Zvyčajná dávka 20 mg 2 - 3x denne.
Maximálna denná dávka: 200 mg.
Dĺžka liečby je od 1 mesiaca do 1 roku.

Atónia čreva a jej prevencia
Zvyčajná dávka 20 mg 2 - 3x denne počas 1 - 2 týždňov.

Ak sa vyskytnú nežiaduce účinky, dávka sa má znížiť alebo sa má liečba na krátke obdobie (1 až 2 dni) prerušiť.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva s jedlom alebo bez jedla a prehltne sa s vodou.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný u dojčiacich žien.
Liek sa má u starších pacientov a pacientov s poruchou funkcie pečene a obličiek používať s opatrnosťou.
Bezpečnosť lieku u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov nebola stanovená.
Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (môže spôsobiť sedáciu).
Alkohol zvyšuje riziko nežiaducich účinkov.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

IPIGRIX 20MG 50TBL

IPIGRIX 20MG 50TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie