Dávkovanie a dávkovacie schémy

Na prevenciu nevoľnosti a vracania sa liek podáva v kombinácii s kortikosteroidom a antagonistom 5-HT3.
Dávkovanie týchto liekov je uvedené pre jednotlivé režimy v Tabuľkách 1-4 v SPC (časť 4.2).

DOSPELÍ
Deň 1: 150 mg približne 30 minút pred chemoterapiou.

DOSPIEVAJÚCI OD 12 ROKOV

Jednodňové alebo viacdňové chemoterapeutické režimy
Deň 1: 115 mg
Deň 2: 80 mg
Deň 3: 80 mg
Podáva sa približne 30 minút pred chemoterapiou.

Alternatívny jednodňový režim
Deň 1: 150 mg približne 30 minút pred chemoterapiou.

DETI OD 6 MESIACOV AŽ MENEJ AKO 12 ROKOV (najmenej 6 kg)

Jednodňové alebo viacdňové chemoterapeutické režimy
Deň 1: 3 mg/kg, maximálne 115 mg
Deň 2: 2 mg/kg, maximálne 80 mg
Deň 3: 2 mg/kg, maximálne 80 mg
Podáva sa približne 30 minút pred chemoterapiou.

Alternatívny jednodňový režim u detí od 2 rokov až menej ako 12 rokov
Deň 1: 4 mg/kg približne 30 minút pred chemoterapiou.
Maximálna dávka je 150 mg.

Alternatívny jednodňový režim u detí od 6 mesiacov až menej ako 2 roky (najmenej 6 kg)
Deň 1: 5 mg/kg približne 30 minút pred chemoterapiou.
Maximálna dávka je 150 mg.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Prášok na infúzny roztok po rekonštitúcii a zriedení podáva zdravotnícky pracovník intravenóznou infúziou.

Nesmie sa podávať intramuskulárne, subkutánne, vo forme bolusovej injekcie alebo nenariedeného roztoku.

Deti od 6 mesiacov: infúzia sa podáva cez centrálny venózny katéter.
Pacienti do 12 rokov: infúzia sa podáva počas 60 minút.
Pacienti od 12 rokov: infúzia sa podáva počas 30 minút.
Dospelí: podáva sa kvapkajúcou infúziou počas 20 - 30 minút.

Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC (časť 6.6).

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné.
Dojčenie sa počas liečby neodporúča.
Počas liečby a 28 dní po jej ukončení sa môže znížiť účinnosť hormonálnych kontraceptív.
Počas liečby a 2 mesiacov po poslednej dávke sa majú používať alternatívne nehormonálne zaisťovacie metódy antikoncepcie.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u dojčiat mladších ako 6 mesiacov alebo ktoré vážia menej ako 6 kg.
Liek sa má používať opatrne u pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek môže zriedkavo (menej ako 1 z 1 000 osôb) spôsobiť fotosenzitívnu reakciu (citlivosť kože na slnko).
Liek sa neodporúča podávať súbežné s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Liek môže mať malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Môže sa objaviť závrat alebo únava.
Liek je inkompatibilný s akýmikoľvek roztokmi obsahujúcimi dvojmocné katióny (napr. Ca2+, Mg2+) vrátane Hartmanovho a Ringerovho laktátového roztoku.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Nezriedený prášok na infúzny roztok uchovávať v chladničke (2 – 8 °C).
Liek obsahuje laktózu a polysorbát 80.
Neužívať v prípade alergie na fosaprepitant, aprepitant alebo na polysorbát 80 alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (v PIL v časti 6).
Konečný rekonštituovaný a zriedený roztok je stabilný do 24 hodín pri teplote 25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

IVEMEND IFO 1X150MG

IVEMEND IFO 1X150MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie