Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší muži
1 tableta 1x denne, čo je zároveň maximálna denná dávka.

U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min), so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh skóre 7-9) a u pacientov súbežne liečených stredne silnými a silnými inhibítormi CYP3A4 sa nesmie prekročiť maximálna denná dávka.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vždy vcelku (nesmú sa drviť ani hrýzť), nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou.

Upozornenie

Pred začatím liečby sa majú vylúčiť iné príčiny častého močenia (zlyhávanie srdca, obličkové ochorenie).
Liek nie je indikovaný na použitie u žien, detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný u pacientov podstupujúcich hemodialýzu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre > 9).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene/u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek, ktorí sú súčasne liečení silnými inhibítormi CYP3A4 (pozri SPC, časť 4.5).
Nemá sa podávať spolu so silnými inhibítormi CYP3A4 pacientom, ktorí majú fenotyp pomalého metabolizátora CYP2D6, alebo ktorí už užívajú silné inhibítory CYP2D6 (pozri SPC, časť 4.5).
Liek môže spôsobiť poruchy ejakulácie, spätnú ejakuláciu a zlyhanie ejakulácie.
Liek môže u pacientov s rizikovými faktormi predĺžiť QT interval.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat, rozmazané videnie, únava a menej často ospanlivosť, čo môže nepriaznivo ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
V prípade prvých známok ortostatickej hypotenzie (závrat, slabosť) si pacienti majú sadnúť alebo ľahnúť až do vymiznutia príznakov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

JOMIL 6MG/0,4MG 100TBL

JOMIL 6MG/0,4MG 100TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie