Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI

Odporúčané dávkovanie: 400/100 mg (2 tablety) 2x denne, s odstupom 12 hodín.
Ak je to nevyhnutné, dospelí môžu užívať 800/200 mg (4 tablety) 1x denne.

Dávkovanie 1x denne sa má obmedziť na dospelých pacientov s < 3 mutáciami v súvislosti s proteázovým inhibítorom (PI) (SPC - časť 4.2).

DETI OD 2 ROKOV (od 40 kg alebo s plochou povrchu tela viac ako 1,4 m²)

Odporúčané dávkovanie: 400/100 mg (2 tablety) 2x denne
Lekár určí vhodnú dávku (počet tabliet) na základe výšky a hmotnosti dieťaťa.
Výpočet plochy povrchu tela (m² ) = √ (Výška (cm) x Hmotnosť (kg) / 3600)
Nepodávať 1x denne.

Pre deti s hmotnosťou < 40 kg alebo s plochou povrchu tela 0,5 - 1,4 m², alebo pre deti, ktoré nie sú schopné prehltnúť tablety sú určené lieky s inou silou alebo inou liekovou formou.

Sprievodná liečba s efavirenzom alebo nevirapínom
Dávkovanie podľa plochy povrchu tela:
≥ 0,5 až < 0,8 m²: 200/50 mg (1 tableta) 2x denne
≥ 0,8 až < 1,2 m²: 300/75 mg 2x denne
≥ 1,2 až < 1,4 m²: 400/100 mg (2 tablety) 2x denne

VYNECHANIE DÁVKY

Užívanie 2x denne
→ ubehlo menej ako 6 hodín: vynechaná dávka sa užije čo najskôr.
→ ubehlo viac ako 6 hodín: vynechaná dávka sa neužije, podá sa až nasledujúca obvyklá dávka

Užívanie 1x denne
→ ubehlo menej ako 12 hodín: vynechaná dávka sa užije čo najskôr.
→ ubehlo viac ako 12 hodín: vynechaná dávka sa neužije, podá sa až nasledujúca obvyklá dávka

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú v pravidelných intervaloch, celé (nehrýzť, nelámať, nedrviť), nezávisle od jedla a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Upozornenie

Liek nevylieči HIV infekciu alebo AIDS.
Liečbu má viesť lekár so skúsenosťami s liečbou HIV infekcie.
Liek sa môže používať v tehotenstve, ak je klinicky potrebný. Dávkovanie 1x denne sa neodporúča.
Ženy žijúce s HIV nemajú všeobecne dojčiť, aby sa zabránilo prenosu HIV.
Liek môže znižovať účinok perorálnej antikoncepcie (tabletky) alebo antikoncepcie v náplasti. Má sa používať aj ďalší alebo iný typ antikoncepcie (napr. kondóm).
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 2 roky.
Liek sa nesmie podávať pacientom s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa nemá podávať spoločne s liečivami, ktorých metabolizmus je vysoko závislý od CYP3A, vrátane ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Liek u niektorých zdravých dospelých spôsobuje mierne asymptomatické predĺženie PR intervalu.
Liek môže spôsobiť zvýšenie hmotnosti, hladín lipidov a glukózy v krvi.
Liek nemá žiadnu štúdiu o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Počas liečby sa môže vyskytnúť nevoľnosť.
Liek obsahuje polysorbát 80.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KALETRA 200MG/50MG 120TBL

KALETRA 200MG/50MG 120TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie