Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pred zmenou liečby z monoterapie hydrochlórtiazidom sa odporúča titrácia dávky kandesartanu cilexetilu.

Dospelí
Odporúčaná dávka: 1 tableta 1x denne.
Maximálny účinok sa zvyčajne dosiahne počas 4 týždňov od začiatku liečby.

Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu
Má sa zvážiť začiatočná dávka 4 mg kandesartan cilexetilu.
Odporúča sa titrácia dávky kandesartanu cilexetilu.

Pacienti s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu 30‑80 ml/min/1,73 m²BSA: odporúča sa titrácia dávok.

Pacienti s miernou alebo strednou závažnou poruchou funkcie pečene
Odporúča sa titrácia dávky kandesartanu cilexetilu.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, najlepšie každý deň v rovnakom čase, nezávisle od jedla. Zapíjajú sa vodou.

Tablety 32 mg/25 mg majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Tablety ostatných síl majú deliacu ryhu, ktorá iba pomáha rozlomiť tabletu na ľahšie prehĺtanie.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča v 1. trimestri tehotenstva.
Ak sa zistí tehotenstvo, liečba sa musí okamžite ukončiť, a ak je to vhodné, má sa začať alternatívna liečba.
Liek sa neodporúča počas dojčenia. Vhodnejšia je iná liečba (najmä pri novorodencoch alebo predčasne narodených deťoch).
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí od narodenia do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min/1,73 m² plochy tela).
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruche funkcie pečene a/alebo cholestáze.
Liek sa má v kombinácii s NSAID (napr. ibuprofén) podávať opatrne, najmä u starších ľudí.
Počas liečby môže byť potrebné upraviť dávky antidiabetík vrátane inzulínu.
Pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov sa má vziať do úvahy, že sa počas liečby môže príležitostne vyskytnúť závrat alebo únava.
Ak sa počas liečby objaví fotosenzitívna reakcia (menej časté, postihuje menej ako 1 zo 100 ľudí), odporúča sa liečbu ukončiť.
Počas liečby majú pacienti obmedziť vystavovanie sa slnečnému svetlu a UV lúčom a chrániť sa primeranou ochranou (oblečenie, opaľovacie krémy).
Alkohol môže spôsobiť mdloby alebo závrat.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KARBICOMBI 16MG/12,5MG 98TBL

KARBICOMBI 16MG/12,5MG 98TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie